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　　苯噻啶原料藥

　　應用范圍：本方法采用滴定法測定苯噻啶原料藥中苯噻啶的含量。

　　本方法適用于苯噻啶原料藥。

　　方法原理：供試品加冰醋酸溶解后，加結晶紫指示液，用高氯酸滴定液滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算苯噻啶的含量。

　　試劑：

　　1.冰醋酸

　　2.高氯酸滴定液(0.1mol/L)

　　3.結晶紫指示液

　　4.基準鄰苯二甲酸氫鉀

　　儀器設備：

　　試樣制備：1.高氯酸滴定液(0.1mol/L)

　　配制：取無水冰醋酸(按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸(70～72%)8.5mL，搖勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰化，則須用水分測定法測定本液的含水量，再用水和醋酐調節至本液的含水量為0.01%～0.2%.

　　標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g，精密稱定，加無水冰醋酸20mL使溶解，加結晶紫指示液1滴，用本液緩緩滴定至藍色，并將滴定結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。

　　2.結晶紫指示液

　　取結晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解。

　　操作步驟：精密稱取供試品約0.2g，加冰醋酸10mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.54mg的C19H21NS.

　　注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

　　芳酸類藥物的分析

　　與鹽酸生成苯甲酸，雙相滴定法：苯甲酸易溶于水，水液呈堿性，用水-乙醚溶劑系統，用鹽酸滴定。

　　芳酸類藥物的分析

　　1、 化學結構與鑒別試驗：

　　氯貝丁酯分子中酯結構與鹽酸羥胺及三氯化鐵作用，形成有色異羥肟酸鐵，顯紫色。紫外特征吸收和紅外光譜均可 。

　　2、 雜質檢查：中間產物對氯苯氧異丁酸，控制酸度

　　(1)、 酸度：制備鹽酸硫酸。

　　(2)、 對氯酚：合成起始材料對氯酚，用氣相色譜法檢查。

　　(3)、 揮發性雜質：合成過程中，用氣相色譜法。

　　3、 兩步滴定法：測定含量。

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