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　　鹽酸氯丙嗪及其制劑的含量

　　1.原料藥 非水溶液滴定法

　　側鏈脂氨基具有堿性。由于為鹽酸鹽，滴定前加入一定量的醋酸汞試液，使生成難離解的氯化汞，在進行滴定

　　2.片劑 紫外分光光度法

　　在波長254nm測定吸收度，按吸收系數法測定標示量百分含量。

　　3.注射劑 紫外分光光度法

　　維生素c在243nm有最大吸收，為防止抗氧劑維生素c干擾，在306nm波長處測定。

　　鹽酸氯丙嗪和奮乃靜的鑒別

　　(一)鹽酸氯丙嗪的鑒別

　　1.氧化反應

　　吩噻嗪環可被不同氧化劑如硫酸、硝酸氧化而呈色。如加硝酸5滴顯紅色，漸變為黃色。

　　2.紫外吸收光譜

　　氯丙嗪在254nm和306nm有最大吸收，在254nm吸收度約為0.46。

　　3.cl-反應

　　沉淀反應 與硝酸銀生成白色沉淀，可溶于氨試液

　　氧化反應 與二氧化錳硫酸反應產生氯氣，使濕潤淀粉碘化鉀試紙變藍。

　　4.紅外光譜

　　(二)奮乃靜的鑒別

　　1.氧化反應 被過氧化氫氧化呈深紅色

　　2紫外吸收光譜

　　奮乃靜在258nm8有最大吸收，吸收度約為0.65。

　　3.紅外光譜法

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