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巰嘌呤

　　【體內過程】巰嘌呤(Mercaptopurine，6-MP)口服吸收不完全，在肝臟有首過消除，口服生物利用度約5%～37%，個體差異大。靜注血漿半衰期約50min.主要在肝代謝，少部分以原形由尿排出。

　　【藥理作用】本品為嘌呤類拮抗劑，在體內被酶催化變成6-巰肌苷酸后，可抑制肌苷酸轉變為腺苷酸和鳥苷酸，干擾嘌呤代謝，阻礙核酸合成。也可代謝為偽代謝物摻入DNA.巰嘌呤主要影響s期細胞，是周期特異性藥物。

　　【臨床應用】主要用于治療急性白血病，但起效慢。本品對絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎有一定療效。對慢性淋巴細胞白血病、霍奇金病等基本無效。本品尚可作為免疫抑制劑用于腎病綜合征、紅斑狼瘡等自身免疫性疾病以及器官移植。

　　【不良反應】主要毒性為骨髓抑制，但發生比葉酸拮抗劑類緩慢得多。此外，還可產生高尿酸血癥。成人中厭食、惡心或嘔吐的發生率約為25%，胃炎和腹瀉罕見。兒童的消化道反應比成人少見。約1/3成人可發生黃疸。此外可有脫發和致畸胎作用。

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