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可待因的藥代動力學特性是什么

　　可待因在阿片中的含量約為0.5%～1%，口服后吸收快而完全，生物利用度為40%～70%，易于通過血腦屏障，又能通過胎盤屏障，血漿蛋白結合率一般在25%左右。口服后約1小時血藥濃度達高峰，t1/2約為3～4小時，主要在肝臟與葡萄糖醛酸結合，約15%去甲基后代謝為嗎啡而發揮作用，主要以葡萄糖醛酸結合物的形式經腎排出。

　　肌注和皮下注射鎮痛起效時間為10～30分鐘，鎮痛最強作用時間，肌注為30～60分鐘。​作用持續時間：鎮痛為4小時，鎮咳為4～6小時。

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