苯的加成反應

　　1.苯的加成反應

　　苯具有特殊的穩定性，一般不易發生加成反應。但在特殊情況下，芳烴也能發生加成反應，而且總是三個雙鍵同時發生反應，形成一個環己烷體系。如苯和氯在陽光下反應，生成六氯代環己烷。

　　只在個別情況下，一個雙鍵或兩個雙鍵可以單獨發生反應。

　　2.萘、蒽和菲的加成反應

　　萘比苯容易發生加成反應，例如：在不受光的作用下，萘和一分子氯氣加成得1,4二氯化萘，​后者可繼續加氯氣得1,2,3,4-四氯化萘，反應在這一步即停止，因為四氯化后的分子剩下一個完整的苯環，須在催化劑作用下才能進一步和氯氣反應。1,4-二氯化萘和1,2,3,4-四氯化萘加熱可以失去氯化氫而分別得1-氯代萘和1,4-二氯代萘。

　　由于稠環化合物的環十分活潑，因此一般不發生側鏈的鹵化。

　　蒽和菲的9、10位化學活性較高，與鹵素的加成反應優先在9、10位發生。

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