烏靈膠囊含量測定

　　烏靈膠囊為發酵烏靈菌粉制成的膠囊。2005版《中國藥典》收載的含量測定方法為：高效液相色譜法測定腺苷的含量，為新增的方法;紫外分光光度法測定多糖的含量，現將有關含量測定方法作一總結。

　　色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.05mol/L 磷酸氫二鈉溶液(17：83)為流動相;檢測波長為260nm.理論板數按腺苷峰計應不低于2000.供試品溶液的制備：取裝量差異下的本品內容物，研細，取約0.5g，精密稱定，置50ml量瓶中，加水適量，超聲處理(功率250W，頻率33kHz)30分鐘，放冷，加水至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

　　費培根用水提醇沉法提取該多糖，苯酚-硫酸法測定烏靈膠囊中多糖含量。采用UV-1601紫外分光光度計(日本島津)。供試液制備方法：烏靈膠囊內容物用水中回流，過濾，續濾液用l乙醇冷藏24 h，離心，過濾得沉淀物，沉淀物用水溶解，定容，即得。

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