文章責編:wangmeng
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藥物的轉運方式
轉運方式 | 濃度 梯度 |
消耗 能量 |
飽和性 | 競爭性 | 特異性 | 抑制劑影響 | |
被動 轉運 |
濾過 | 順 | 否 | 無 | 無 | 無 | 無 |
簡單 擴散 |
順 | 否 | 無 | 無 | 無 | 無 | |
載體 轉運 |
主動 轉運 |
逆 | 是 | 有 | 有 | 有 | 有 |
易化 擴散 |
順 | 否 | 有 | 有 | 有 | - | |
膜動 轉運 |
胞飲 | 攝取液體到細胞內 | |||||
吞噬 | 攝取微粒或大分子物質到細胞內 | ||||||
胞吐 | 大分子物質從細胞內轉到細胞外 |
影響藥物分布、代謝和排泄的因素
體內過程 | 影響因素 |
分布 | 藥物與組織的親和力;血液循環系統;藥物與血漿蛋白結合的能力;微粒給藥系統 |
代謝 | 給藥途徑和劑型;給藥劑量;代謝反應的立體選擇性;酶誘導作用和抑制作用;基因多態性;生理因素 |
腎臟排泄 | 藥物脂溶性;pKa;血漿蛋白結合率;尿液pH;尿量;合并用藥及疾病因素 |
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