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影響藥物分布、代謝的因素
一、 影響藥物分布的因素：
1、藥物與組織的親和力 2、血液循環(huán)系統(tǒng) 3、藥物血漿蛋白結(jié)合的能力 4、微粒給藥系統(tǒng)
二、 影響藥物代謝的因素：
1、給藥途徑和劑型的影響 2、給藥劑量的影響 3、代謝反應(yīng)的立體選擇性 4、酶誘導(dǎo)作用和抑制作用 5、基因多態(tài)性 6、生理因素
三、影響注射給藥吸收的因素：
①注射部位的生理因素：血流量大、肌注后按摩與熱敷促進(jìn)藥物的吸收;
②藥物的理化性質(zhì)：分子量小的藥物主要通過(guò)毛細(xì)血管吸收，分子量大的主要通過(guò)淋巴系統(tǒng)吸收; 難溶性藥物的溶解度影響藥物的吸收;
③藥物的釋放速度的順序：水溶液>水混懸液>油溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸液。
四、影響藥物經(jīng)皮滲透的因素：
(1)生理因素 ：①皮膚滲透性的大小為陰囊 >耳后>腋窩區(qū)>頭皮>手臂>腿部>胸部。②皮膚破損或燙傷時(shí)，角質(zhì)層破壞，通透性增加。③水化的角質(zhì)層密度降低，滲透性變大。④表皮內(nèi)存在代謝酶，能代謝通過(guò)皮膚的藥物。
(2)劑型因素：脂溶性大、分子量小、低熔點(diǎn)、分子型的藥物容易滲透通過(guò)皮膚
五、眼部藥物吸收途徑：
(1)角膜滲透——發(fā)揮局部作用
藥物通過(guò)角膜進(jìn)入房水，經(jīng)前房到達(dá)虹膜和睫狀肌，被局部血管網(wǎng)攝取。
(2)結(jié)膜滲透——發(fā)揮全身作用
藥物經(jīng)結(jié)膜吸收，經(jīng)鞏膜轉(zhuǎn)運(yùn)至眼球后部，經(jīng)結(jié)膜血管網(wǎng)進(jìn)入體循環(huán)。
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