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　　1.國家藥品標準：《中華人民共和國藥典》、《藥品標準》、藥品注冊標準 。

　　2.國家藥品標準的制定原則：針對性、科學性、合理性 。

　　3.藥典英文縮寫：① 《美國藥典》USP② 《英國藥典》BP③ 《日本藥典》JP④ 《歐洲藥典》EP ⑤ 《中國藥典》ChP 。

　　4.中國藥典：① 一部中藥② 二部化學藥③ 三部生物制品 ④ 四部通則和藥用輔料。

　　5.藥品儲藏條件：① 陰涼處≤20℃;② 涼暗處避光并溫度≤20℃;③ 冷處 2℃——10℃;④ 常溫 10℃——30℃。

　　6.精確度(供試品與試藥的稱取——小數點后多一位)：① “0.1g” → ±0.04 → 0.06——0.14g ② “2g” → ±0.5 → 1.5——2.5g③ “2.0g” → ±0.05 → 1.95——2.05g④ “2.00g”→ ±0.005 → 1.995——2.005⑤精密稱重(千分之一)，稱定(百分之一)。

　　7.光譜、色譜鑒別法與雜質檢查：①紫外-可見分光光度法：紫外光區(200nm——400nm)可見光區(400nm——760nm)②紅外分光光度法：官能團區(4000cm-1——1300cm-1)指紋區(1300cm-1——400cm-1) 。

　　8.安全性檢查項目：“異常毒性”、“熱原”、“細菌內毒素”、“無菌”、“升壓物質”、“降壓物質”及“過敏反應”。

　　9.色譜鑒別法：保留時間主要用于組分的鑒別;半高峰寬或峰寬主要用于色譜柱柱效的評價;峰高或峰面積主要用于組分的含量測定。

　　10.微生物計數法：包括平皿法、薄膜過濾法和最可能數法。

　　11.血樣：全血、血漿(含抗凝劑)、血清(不含抗凝劑)。

　　12.需檢測血藥濃度的藥物：苯妥因鈉、普魯卡因胺、地高辛、洋地黃苷、氨基糖苷類抗生素。

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