>>>考試吧策劃：2016年執業藥師考試沖刺專題

　　>>>2016年執業藥師零基礎通關策略，查看詳情

　　>>>2016年執業藥師《藥學綜合知識》知識點總結匯總

　　藥品調配差錯報告

　　差錯發生后當事人應立即報告小組負責人，由小組負責人、質量負責人及當事人對差錯進行全面調查，并向主管領導和主管部門提交一份“藥品調配差錯報告”。內容如下：

　　(1)藥房是如何發現該差錯的。

　　(2)確認差錯發生的過程、細節。

　　(3)調查確認導致差錯發生的原因。

　　(4)患者的處理。

　　(5)整改措施。

　　(6)處理意見。

　　(7)當事人的文字說明。

　　(8)處方的復印件。

　　安全藥理學原則

　　(一)試驗方法

　　選取合適的方法，應根據藥物的特點和臨床使用的目的，合理地進行試驗設計。試驗可采用重點的方法(動物實驗)。

　　(二)研究的階段性

　　安全藥理學研究貫穿在新藥研究全過程中，可分階段進行。

　　核心組合實驗、追加和補充實驗。

　　(三)執行GLP的要求

　　藥物的安全性評價研究必須執行《藥物非臨床研究質量管理規范》(GLP)。

　　(四)可免做安全藥理學研究的藥物

　　1.體內血藥濃度低或其他組織器官分布很少的局部用藥(如皮膚、眼科用藥等)。

　　2.只用于治療晚期癌癥病人的細胞毒類藥物，在首次用于臨床前可不做安全藥理學研究，但不包括具有新的作用機制的此類藥物。

關注"執業藥師"官方微信第一時間獲取試題、最新資訊、內部資料信息!

執業藥師題庫【手機題庫下載】 | 微信搜索"566執業藥師"

　　相關推薦：

　　考試吧策劃：2016年執業藥師考試沖刺專題

　　萬題庫：執業藥師各科目真題每日一題匯總

　　考試吧整理：2016年執業藥師考試備考技巧總結

　　2016執業藥師《藥學綜合知識》模擬試題及答案10套