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　　影響藥物吸收的因素

　　1.藥物的理化性質：藥物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解離度等均可影響吸收。一般認為：藥物脂溶性越高，越易被吸收;小分子水溶性藥物易吸收，水和脂肪均不溶的藥物，則難吸收。解離度高的藥物口服很難吸收。

　　2.藥物的劑型：口服給藥時，溶液劑較片劑或膠囊劑等固體制劑吸收快，因為后者需有崩解和溶解的過程。皮下或肌肉注射時，水溶夜吸收迅速，混懸濟或油脂劑由于在注射部位的滯留而吸收較慢，故顯較慢，作用時間久。

　　3.吸收環境：口服給藥時，胃的排空功能、腸蠕動的快慢、pH值、腸內容物的多少和性質均可影響藥物的吸收。如胃排空遲緩、腸蠕動過快或腸內容物多等均不利于藥物的吸收。皮下或肌肉注射，藥液沿結締組織或肌纖維擴散，穿過毛細血管壁進入血液循環，其吸收速度與局部血液流量和藥物制劑有關。由于肌肉組織血管豐富、血液供應充足，故肌肉注射較皮下注射吸收快。休克時周圍循環衰竭，皮下或肌肉注射吸收速度減慢，需靜脈給藥方能即刻顯效。靜脈注射時無吸收過程。

　　維生素E的檢查

　　1.酸度：標準NaOH滴定液滴定;

　　2.生育酚：維生素E中酯鍵斷裂生成生育酚。利用生育酚還原性，用硫酸鈰滴定液滴定來控制生育酚限量。藥典規定限量為2.15%.

　　3.正已烷：GC法測定殘留溶劑，外標法計算含量。

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