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　　液體制劑

　　(1)表面活性劑的毒性：陽離子型表面活性劑>陰離子型表面活性劑>非離子型表面活性劑。

　　(2)根據分子組成特點和極性基團的解離特點，將表面活性劑分為離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑(如聚山梨酯類、單甘油酯)。根據離子型表面活性劑所帶電荷，又可分為陰離子型表面活性劑[如脂肪醇硫酸(酯)鈉類、肥皂類]、陽離子型表面活性劑(如潔爾滅、新潔爾滅)和兩性離子型表面活性劑(如卵磷脂)。

　　(3)乳劑型液體制劑的不穩定現象，常見的為分層、絮凝、轉相、破裂(不可逆)和酸敗。

　　藥物治療基礎知識

　　1.制定給藥方案的基本方法

　　(1)根據半衰期確定給藥間隔

　　①半衰期小于30分鐘：治療指數低的藥物一般要靜脈滴注給藥;治療指數高的藥物也可分次給藥，但維持量要隨給藥間隔時間的延長而增大。

　　②衰期在30分鐘——8小時：主要考慮治療指數和用藥的方便性。

　　③半衰期在8——24小時：每個半衰期給藥1次，如果需要立即達到穩態，可首劑加倍。

　　④半衰期大于24小時：每天給藥1次。如果需要立即達到治療濃度，可首劑加倍。

　　(2)根據平均穩態血藥濃度制定給藥方案

　　2.調整給藥方案的基本方法

　　(1)根據TDM結果調整給藥方案。包括穩態一點法、一點法和重復一點法、PK/PD參數法、Bayesian反饋法等。

　　(2)根據患者生化指標調整給藥方案。對于主要經腎臟排泄的藥物，可根據患者的肝酐清除率計算適宜的給藥劑量;對于主要經肝臟消除的藥物，可根據患者的肝功能指標調整給藥劑量;對于抗凝藥，可根據國際標準化比值(INR)調整給藥劑量。

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