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　　抗腫瘤藥的用藥原則

　　用藥原則

　　與其他治療藥物相比，抗腫瘤藥的治療指數小而毒副作用強。抗腫瘤藥在聯合應用時會更有效，因為它們在生物化學方面的相互作用，合用會起到協同效應。

　　腫瘤治療中所面臨的-個最大挑戰就是調整劑量以獲得最佳療效而無毒性。所以，在治療疾病時，要注意患者的個體差異。

　　1.基因對藥物治療的影響(知道有此說法即可)

　　了解基因在藥物中的作用，然后篩選、鑒定、驗證基因標記物，進行臨床應用評價，以基因組學來指導臨床用藥。巰嘌呤需硫嘌呤甲基轉移酶代謝活化，而硫嘌呤甲基轉移酶有多態性，存在變異型，當患者是變異型時，則不能代謝巰嘌呤，使其血藥濃度過高，出現不良反應如骨髓抑制、引發第二種腫瘤等。他莫昔芬需經過CYP2D6代謝活化而起效，CYP2D6變異，則直接影響其療效和不良反應;同時，他莫昔芬也不能與CYP2D6抑制劑合用。

　　2.給藥途徑(理解的基礎上記憶各種給藥情況的適應情況)

　　目前，臨床常用的抗腫瘤藥的給藥途徑有：靜脈、動脈、肌內、口服、腔內五種途徑。

　　動脈注藥——用于某些晚期不宜手術或復發局限的腫瘤，可直接將藥物注入供應腫瘤的動脈內，達到提高腫瘤局部藥物濃度和減輕全身性毒性反應。

　　靜脈注射——最常用給藥途徑，一般用于刺激性藥物;

　　靜脈沖入法——適用于強刺激性藥物，如氮芥、長春新堿、長春花堿等。它是為預防藥物外漏，減輕藥物對靜脈壁刺激的給藥方法。

　　靜脈滴注法——適用于抗代謝類藥物，如氟脲嘧啶、甲氨蝶呤、阿糖胞苷等需將藥物稀釋后加入液體中靜脈滴注，以此維持血液中有效藥物濃度。一般維持在4-8h或按醫囑準確掌握滴注速度。

　　肌內注射——適用于對組織無刺激性藥物，如噻替哌，阿糖胞苷。

　　腔內注射——用于癌性胸、腹水，心包積液，膀胱癌等。

　　鞘內給藥——是通過腰椎穿刺、腦室穿刺或在腦室內留置導管連接等方法，直接向蛛網膜下腔或腦室內注入化療藥物。經腦脊液途徑給藥可以避開血腦屏障，直接增加藥物在患區的局部濃度，延長藥物的作用時間，同時還能減少機體其他臟器與藥物的接觸，減輕全身性的毒副作用。目前，臨床常用的可經腦脊液途徑給藥的抗腫瘤藥有甲氨蝶呤和阿糖胞苷(對組織無刺激，即可肌內注射也可鞘內給藥)等;長春新堿有很強的神經毒性，因此，長春新堿不能用于經腦脊液途徑給藥。

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