中藥有效成分的分離與精制

　　(一)根據物質溶解度差別進行分離

　　1.結晶及重結晶法

　　利用不同溫度可引起物質溶解度改變的性質來分離物質。選擇結晶溶劑的原則是：對要結晶的成分熱時溶解度大，冷時溶解度小，對雜質冷熱都不溶或冷熱都易溶。另外要求結晶溶劑不與待結晶物質發生化學反應;沸點較低、易揮發;無毒或毒性很小。

　　判斷結晶純度的方法。

　　(1)晶型均一，色澤均勻。

　　(2)有一定的熔點和較小的熔距，熔距應在2度以內。

　　(3)TLC或PC分別用三種以上溶劑系統檢識，同單一圓整斑點。

　　(4)HPLC或GC檢查呈現單峰。

　　2.沉淀法

　　(1)在溶液中回入另一種溶劑以改變混合的極性，使一部分物質沉淀析出。如：水提醇沉法(除去多糖或蛋白質);醇提水沉法(除去樹脂或葉綠素);醇提乙醚沉淀或丙酮沉淀法(使皂苷沉淀析出)

　　(2)pH法：對酸性、堿性或兩性有機化合物來說，常可通過加入酸、堿以調節溶液的pH值，改變分子的存在狀態(游離型或解離型)，從而改變溶解度而實現分離。

　　酸提堿沉法(使生物堿類成分沉淀)。堿提酸沉法(使黃酮、蒽醌等沉淀);等電點法(使蛋白質沉淀)

　　(3)鹽類沉淀法：通過加入某種沉淀試劑，使生成水不溶性的類沉淀。

　　(二)根據物質在兩相溶劑中的分配比不同進行分離

　　1.分配系數K

　　K=Cu/CL

　　K：表示分配系數;Cu：表示溶質在上相溶劑中的濃度;CL：表示溶質在下相溶劑中的濃度。K越大越容易分離。

　　2.分離因子β

　　分離因子β可定義為A、B兩種溶質在同一溶劑系統中分配系數的比值。

　　β=KA/KB

　　β越大越容易分離。

　　β≧100，僅作一次簡單萃取就可實現基本分離;若100>β>10，則須萃取10～12次;β≧2時，要想實現分離，須做100次以上萃取才能完成;β≈1時，則KA≈KB，意味著兩者極其相近，即使作任意次分配也無法實現分離。

　　3.分配比與pH

　　對酸性、堿性及兩性有機化合物來說，都具有游離型和解離型，二者可互相轉化，故在兩相中的分配比不同。

　　一般而言，pH<3時，酸性物質多呈非解離狀態(HA)、堿性物質呈解離狀態(BH+)存在，PH>12時，則酸性物質呈解離狀態(A-)、堿性物質呈非解離狀態(B)存在。

　　4.紙色譜

　　紙色譜屬于分配色譜，原理與液-液萃取法基本相同。

　　5.分配柱色譜

　　分離水溶性或極性較大的成分時，固定相多采用強極性溶劑，如水、緩沖溶液等，流動相一般選擇極性相對較小的有機溶劑，稱為正相分配色譜;反相分配色譜。

　　(三)根據物質的吸附性差別進行分離

　　1.物理吸附基本規律 — 相似者易于及附

　　硅膠、氧化鋁是極性吸附劑，遵循“相似者易于吸附”的經驗規律。活性炭為是非極性吸附劑，與硅膠、氧化鋁相反。

　　為避免發生化學吸附，酸性物質宜用硅膠，堿性物質則宜用氧化鋁進行分離。

　　2.極性及其強弱判斷

　　化合物的極性由分子中所官能團決定

　　3.吸附色譜法應用

　　4.聚酰胺

　　聚酰胺吸附屬于氫鍵吸附，酰胺羰基與酚類、黃酮類化合物的酚羥基，或酰胺鍵上的游離氨基與醌類、脂肪羧酸上的羰基形成氫鍵締合而產生吸附。吸附強弱則取決于各種化合物與之形成氫鍵締合的能力。

　　聚酰胺特別適合分離酚類、醌類、黃酮類化合物。

　　(1)形成氫鍵的基團數目越多，吸附能力越強。

　　(2)成鍵位置對吸附力也有影響。易形成分于內氫鍵者，其在聚酰胺上的吸附相對減弱。

　　(3)分子中芳香化程度高者，則吸附性增強;反之則減弱。

　　一般情況下，各種溶劑在聚酸胺術上的洗脫能力由弱至強，可大致排列成下列順序：

　　水→甲醇→氫氧化鈉水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→尿素水溶液

　　5.大孔吸附樹脂

　　(1)吸附原理

　　大孔吸附樹脂是吸附性和分子篩性原理相結合的分子材料。吸附性是由于范德華引力或產生氫鍵的結果，分子篩性是由于其本身多孔性結構所決定的。

　　(2)影響吸附的因素

　　大孔吸附樹脂本身的性質、溶劑的性質和化合物的性質是影響吸附的3個重要因素。

　　(3)大孔吸附樹脂的應用

　　(4)洗脫液的選擇

　　洗脫液可使用甲醇、乙醇、丙醇、乙酸乙酯等。

　　(四)根據物質分子大小差別進行分離

　　物質分子大小不同的化合物可用透析法、凝膠過濾法、超濾法、超速離心法等分離。

　　1.凝膠過濾法

　　凝膠過濾法也叫凝膠滲透色譜、分子篩過濾、排阻色譜，系利用分子篩分離物質的一種方法。

　　常用的有葡聚糖凝膠(Sepadex-G)以及羥丙基葡聚糖凝膠(Sephadex-LH-20)。Sephadex G只適于在水中應用。Sephadex LH-20既可在水中應用，又可在由極性與非極性溶劑組成的混合溶劑中應用。

　　2.膜過濾法

　　膜過濾法主要包括滲透、反滲透、超濾、電滲析、透析、液膜技術等。透析法多用于水溶性的大分子和小分子物質的分離，如蛋白質、酶、多糖分離過程中的脫鹽。按照孔徑大小，可將透析膜分為：微濾膜、超濾膜、反滲透膜、納米膜。

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