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2014年執業藥師《中藥學專業知識二》復習講義(16)

來源:考試吧 2014-04-28 9:21:30 要考試,上考試吧! 執業藥師萬題庫
2014年執業藥師資格考試將于10月18、19日進行,考試吧為您準備了“2014年執業藥師《中藥學專業知識二》復習講義”,以方便廣大考生順利備考。

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甾體及其苷類

  一、甾體化合物的結構與分類

  (一)包括強心苷、甾體皂苷、植物甾醇、甾體生物堿、膽汁酸、蟾蜍配基、昆蟲變態激素

  結構特點:(1)A,B環順、反,B、C環---全部反式,C、D環----順(兩種)、反

  式(較多);(2)C-17取代基不同。 如下表:

  名稱 A/B B/C C/D C17-取代基

  強心苷 順、反 反 順 不飽和內酯環

  甾體皂苷 順、反 反 反 含氧螺雜環

  蟾蜍配基 順、反 反 反 六元不飽和內酯環

  植物甾醇 順、反 反 反 8-9個碳的脂肪烴

  膽甾醇 順 反 反 戊酸

  C21甾醇 反 反 順 C2H5

  昆蟲變態激素 順 反 反 8-9個碳的脂肪烴

  (二)作用于甾體母核的顏色反應(與三萜相似)

  1、Liebermann-Burchard(乙酐濃硫酸反應)

  紅→紫→蘭→綠→污綠→褪色

  2、Salkowski反應

  氯仿層→紅色,硫酸層→青色,有綠色熒光。

  3、Rosen-Heimer反應

  濾紙上→25%的三氯乙酸的乙醇溶液(60℃)→紅色至紫色。

  4、Kahlenberg反應—三氯化銻或無氯化銻

  樣品斑點呈現灰藍、藍、灰紫等顏色。

  二、強心苷類(含義:存在于植物中具有強心作用的甾體苷類化合物)

  (一)結構與分類

  1、 苷元部分的結構--C17側鏈為不飽和內酯環.

  特征:C13為甲基取代基,C17為不飽和內酯環取代

  五元環為Δαß-γ-內酯,------甲型強心苷

  六元內酯環的Δαß,γδ,-δ-內酯-----乙型強心苷

  在苷元母核的C3,C14位上都有羥其,多為β型

  2、 糖部分的結構

  根據C2位上羥基的有無可以分成α-羥基糖(2-羥基糖)和α-去氧糖(2-去氧糖)兩類。

  3、糖和苷元的連接方式

  糖與苷元C3-OH結合形成苷,可多至5個單元,均以直鏈連接

  4、強心苷的化學結構與強心作用相關官能團S-A:

  ① 不飽和內酯環;②甾體母核的立體結構;③C14的羥基;④C3的糖基

  (二)理化性質和顏色反應

  1、性狀

  多為無色晶體或無定性粉末;呈中性,有旋光性;C17位上的側鏈為β構型的味苦,α構型的味不苦;對粘膜有刺激性。

  2、溶解度(分子中糖分子多少及糖的種類,以及苷元中所含有的羥基數目和位置不同)

  1)可溶:水、丙酮、醇類

  2)微溶:乙酸乙酯、含醇氯仿

  3)不溶:醚、苯、石油醚等非極性溶劑

  4)有內酯環,在堿的水溶液處理,內置環開環,酸化后合環;醇性苛性堿溶液處理內酯環異構化,不可逆,遇酸不復原

  3、水解反應

  酸水解;酶水解(使D-葡萄糖脫離);堿水解(酰基、內酯環水解或裂解)

  4、強心苷的顏色反應

  A作用于α,β不飽和五元內酯環的反應

  1) Legal反應(亞硝酰鐵氰化鈉反應) 紅→褪去

  2) Baljet反應(堿性苦味酸試劑反應) 顯橙色或橙紅色

  B作用于2-去氧糖的反應

  1.)Keller-Kiliani(K-K) Reaction (2-去氧糖的特殊反應)

  乙酸層漸顯蘭色(示有2,6-去氧糖存在)

  2)占噸氫醇反應(Xanthydrol反應) ----紅色

  3)對二甲氨基苯甲醛反應----灰紅色斑點

  4)過碘酸-對硝基胺反應----黃色熒光斑點

  (三)提取與分離

  1 提取

  原生苷----易溶于水,難溶于親脂性溶劑

  次生苷相反-----易溶于親脂性溶劑,難溶于水

  最常用溶劑:甲醇和70%乙醇----提取效率高、使酶破壞失活。

  純化(溶劑法;鉛鹽法;吸附法)

  2 分離

  兩相溶劑萃取法(強心苷在二種互不相溶的溶劑中分配系數的不同)

  重結晶法

  色譜分離

  親脂性強的:硅膠為吸附劑,正已烷-乙酸乙酯-苯-丙酮,氯仿-甲醇,乙酸乙酯-甲

  醇為洗脫劑梯度洗脫。

  ‚親脂性弱的:分配層析,洗脫劑:乙酸乙酯-甲醇-水/ 氯仿-甲醇-水

  三 甾體皂苷

  (一)概述

  1、含義:甾體皂苷是一類由螺甾烷類化合物與糖結合的寡糖苷,它的水溶液振搖時能

  產生大量而持久的蜂窩狀泡沫,似肥皂,故得名甾體皂苷。

  2 具有表面活性,有溶血及毒魚生物作用,但F環開裂的甾體皂苷不具溶血性,在醇

  中遇膽固醇能產生沉淀等特性。

  (二)結構特點及分類

  1、結構特征:1)甾體皂苷由甾體皂苷元與糖縮合而成。

  2)不含羧基,呈中性,又稱中性皂苷

  2、類型:(C25構型和環的環合狀態)

  螺甾烷醇類-----C25—S—a鍵 如知母皂苷

  異螺甾醇烷----C25—R—e鍵 如薯蕷皂苷

  呋甾烷醇類---F環為開鏈衍生物 如菝契皂苷

  變形螺甾烷醇類---F環為五元四氫呋喃環 如顛茄皂苷

  3、當C25-甲基為豎鍵時,屬β-型,其絕對構型為L-型。 (25S,25L,25βF,Neo)

  當C25-甲基為橫鍵時,屬α-型,其絕對構型為D-型。 (25R,25D,25αF,Iso)

  (三)理化性質

  1)多為白色或乳白色無定形粉末,少為結晶體(多為皂苷元)

  2)有旋光性,多為左旋.

  3)甾體皂苷易溶于水,熱甲醇和乙醇,難溶于親脂性溶劑

  苷元不溶于水,易溶于有機溶劑

  4)沉淀反應(甾體皂苷的分離精制和定性檢查)

  (四)提取(與三萜皂苷相似)

  1)甲醇或乙醇提取,提取液適量濃縮,丙酮或乙醚沉淀;或濃縮成浸膏,加水溶解后用

  水飽和正丁醇萃取或用大孔樹脂處理,得到粗甾體皂苷。

  2)甾體皂苷元的提取

  (五)分離精制

  1)溶劑沉淀法(乙醚、丙酮)

  2)膽甾醇沉淀法

  3)吉拉爾試劑法(含羰基皂苷)

  4)色譜分離法:吸附層析法;分配層析法;高效液相層析法;液滴逆流色譜法 ;大孔樹脂法

  (六)檢識

  1)醋酐-濃硫酸反應(Liebermann-Burchard反應)

  甾體皂苷 污綠色(黃-紅紫-綠)

  三萜皂苷 紅色

  2)Rosen-Heimer反應(三氯乙酸反應)

  樣品氯仿液滴于濾紙上,加本試驗劑1滴

  甾體皂苷 60℃△ 紅或紫

  三萜皂苷 100℃△ 紅或紫

  3)F環裂解的雙糖鏈皂苷:E試劑→紅色;A試劑→黃色

  F環閉合的單糖鏈皂苷:E試劑→不顯色;A試劑→黃色

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