第二節　理化性質

　　一、性狀

　　強心苷多為無定形粉末或無色結晶，具有旋光性。C-17位側鏈為β-構型者味苦，α-構型者味不苦，但無強心作用。對黏膜有刺激性。

　　二、溶解性

　　強心苷一般可溶于水、甲醇、乙醇、丙酮等極性溶劑，微溶于乙酸乙酯、含醇氯仿，難溶于極性小的溶劑。

　　強心苷的溶解性與其分子中所含糖的數目和種類、苷元所含的羥基數目和位置等有關。

　　1.糖的數目

　　糖基多的原生苷比次生苷和苷元的親水性強。

　　2.糖的種類

　　強心苷分子中糖基數目相同的時候，隨著葡萄糖，6-去氧糖和2，6-二去氧糖羥基數目的減少，在極性溶劑中的溶解性也相應的降低。

　　3.羥基數目

　　強心苷的溶解性隨著苷元上羥基的數目的增多而增強。

　　烏本苷雖是單糖苷，但整個分子有8個羥基，水溶性大;而洋地黃毒苷雖是三糖苷，但分子中的3個糖基都是α-去氧糖，整個分子只有5個羥基，在水中溶解度很小，易溶于氯仿(1：40)。

　　4.羥基位置

　　強心苷分子中羥基數目相等時，溶解性能也受苷元中羥基位置的影響。苷元上的羥基不能形成分子內氫鍵的比能形成分子內氫鍵的水溶性增大。

　　例如毛花洋地黃苷乙幾乎不溶于水，而毛花洋地黃苷丙在水中的溶解度較大，是因為后者苷元上的羥基不能形成分子內氫鍵。

　　三、顯色反應

　　1.甾體母核的顯色反應

　　(1)醋酐-濃硫酸反應(Liebermann-Burchard反應)

　　產生紅→紫→藍→綠→污綠等顏色變化，最后褪色。

　　(2)氯仿-濃硫酸反應

　　硫酸層顯血紅色或藍色，氯仿層顯綠色熒光。

　　(3)三氯化銻反應

　　反應液呈現紫紅→藍→綠的變化。

　　(4)三氯乙酸-氯胺T反應

　　樣品點于濾紙或薄層板，噴以三氯乙酸-氯胺T試劑，100℃加熱，紫外燈下觀察熒光。

　　可用于區分三種洋地黃毒苷元(洋地黃毒苷元、羥基洋地黃毒苷元和異羥基洋地黃毒苷元)。洋地黃毒苷元衍生的苷類顯黃色熒光;羥基洋地黃毒苷元衍生的苷類顯亮藍色熒光;異羥基洋地黃毒苷元衍生的苷類顯藍色熒光。

　　2.C-17位不飽和內酯環的顏色反應

　　甲型強心苷在堿性醇溶液中，能與下列活性亞甲基試劑作用而呈深紅色。乙型強心苷無此類反應。

　　(1)Legal反應：試劑為亞硝酰鐵氰化鈉和氫氧化鈉醇溶液。

　　(2)Raymond反應：試劑為間二硝基苯和氫氧化鈉醇溶液。

　　(3)Kedde反應：試劑為3，5-二硝基苯甲酸和氫氧化鈉醇溶液。

　　(4)Baljet反應：試劑為苦味酸和氫氧化鈉醇溶液。

　　3.α-去氧糖的顏色反應

　　(1)Keller-Kiliani(K-K)反應

　　試劑包括冰醋酸、濃硫酸和三氯化鐵。若在此條件下，能水解出游離的α-去氧糖，醋酸層漸呈藍色。需要注意的是，這一反應是α-去氧糖的特征反應，但只對游離的α-去氧糖或α-去氧糖與苷元連接的強心苷呈色。α-去氧糖和葡萄糖或其他羥基糖連接的雙糖、叁糖及乙酰化的α-去氧糖，由于在此條件下不能水解出的游離的α-去氧糖而不呈色。

　　(2)呫噸氫醇反應

　　只要分子中有α-去氧糖即可呈紅色。試劑包括冰醋酸、濃鹽酸和呫噸氫醇。

　　(3)過碘酸-對硝基苯胺反應

　　(4)對-二甲氨基苯甲醛反應

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