栓劑藥物吸收途徑與影響吸收因素

　　①吸收途徑：藥物口服給藥后，經門靜脈進入肝臟，在肝臟中代謝，這樣多數藥物在不同程度上降低了原有的作用強度。栓劑給藥時，藥物在直腸吸收主要有兩條途徑：一條是通

　　過直腸上靜脈，經門靜脈進入肝臟，進行代謝后再由肝臟進入大循環;另一條是通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經骼內靜脈繞過肝臟進入下腔大靜脈，而進入大循環。

　　因此，栓劑納入肛門的深度愈靠近直腸下部，栓劑所含藥物在吸收時不經肝臟的量亦愈多，其部位應在距肛門2cm處。據報道，一般由直腸給藥約有50-70%不經肝臟而直接進入大循環。對于陰道附近的血管，幾乎均與大循環相連，所以施入陰道的藥物吸收速度也比較快，且因不經肝臟而作用也較強。此外，也有研究指出，淋巴系統對直腸藥物的吸收幾乎與血液處于相同的地位。所以，直腸淋巴系統也是栓劑藥物吸收的一條途徑。

　　②直腸吸收與其他給藥途徑的比較：由于藥物種類不同，直腸吸收的情況不一樣。有人曾比較了幾種茶堿衍生物制劑的吸收情況，如果提前30min直腸給藥，保留灌腸與靜脈注射給藥有相似的效果。而肛門栓劑的吸收速度較灌腸法為低，說明劑型與賦形劑及藥物性質的不同，對主藥的吸收有影響。

　　由于藥物種類不同，直腸吸收的情況亦有所不同。有些藥物如四環素等，人的直腸吸收率遠遠低于口服。林可霉素的直腸吸收率與口服者相近似，但采用溶液作灌腸劑要比用栓劑吸收效果好。

　　③影響直腸吸收的因素：藥物在直腸中的吸收過程極為錯綜復雜，其機理尚未完全闡明，今后需進一步研究。影響栓劑中藥物直腸吸收的主要因素有以下幾個方面。

　　生理因素結腸內容物：糞便充滿直腸時對栓劑中藥物吸收量要比無糞便時少，在無糞便存在的情況下，藥物有較大的機會接觸直腸和結腸的吸收表面，所以如期望得到理想的效果，可在應用栓劑以前先灌腸排便。其他情況如腹瀉、給腸梗塞以及組織脫水等均能影響藥物從直腸部位吸收的速率和程度。

　　pH及直腸液緩沖能力：直腸液基本上是中性而無緩沖能力，給藥的形式一般不受直腸環境的影響，而溶解的藥物卻能決定直腸的pH.弱酸、弱堿比強酸、強堿、強電離藥物更易吸收、分子型藥物易透過腸粘膜，而離子型藥物則不易透過。

　　藥物的理化性質因素，溶解度：據報道在直腸內脂溶性藥物容易吸收。而水溶性藥物同樣能通過微孔途徑而吸收。粒度：以未溶解狀態存在于栓劑中的藥物，其粒度大小能影響釋放、溶解及吸收。粒徑愈小、愈易溶解，吸收亦愈快。解離度：藥物的吸收與其解離常數有關。未解離的分子愈多。吸收愈快。酸性藥物中PKa在4以上的弱酸性藥物能迅速地吸收、PKa在3以下的吸收速度則較慢。堿性藥物中pKa低于8.5的弱堿性藥物吸收速度較快PKa在9～12之間的吸收速度很慢。說明未解離藥物易透過腸粘膜，而離子型藥物則不易透過。如水楊酸的吸收率隨pH上升而下降、象季銨鹽等完全電離的藥物亦不吸收。藥物從直腸的吸收符合一級速度過程，且屬被動擴散轉運機制。

　　基質對藥物作用的影響：栓劑納入腔道后，首先必須使藥物從基質釋放出來，然后分散或溶解于分泌液中、才能在使用部位產生吸收或療效、藥物從基質釋放得快，則局部濃度大作用強;反之則作用持久而緩慢。但由于基質性質的不同，釋放藥物的速度也不同。 在油脂性基質的栓劑中所含的藥物如系水溶性并分散在基質中時，則藥物能很快釋放于分泌液中，出現的局部作用或吸收作用也較快。若油脂性基質所含的藥物系脂溶性的，則藥物須先從油相轉入本性分泌液中方能起作用，這種轉相與藥物在油和水兩相中的分配系數有關。如藥物的濃度低而且在油脂中的溶解度較大時則難以進入分泌液中，藥物的釋放受到一定的阻礙，作用亦比較遲緩。因此宜采用油/水分配系數適當小的藥物，既易轉移入分秘液中又易透過脂性膜。

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