第18題　緩(控)釋制劑生物利用度研究對象選擇例數(shù) 　　A.至少24～30例 　　B.至少18～24例 　　C.至少12～16例 　　D.至少8～12例 　　E.至少6～9例

　　第19題　適于制成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是 　　A.離子型藥物 　　B.熔點(diǎn)高的藥物 　　C.每日劑量大于10mg的藥物 　　D.相對分子質(zhì)量大于600的藥物 　　E.在水中及油中的溶解度都較好的藥物

　　第20題　以下不是脂質(zhì)體特點(diǎn)的是 　　A.淋巴定向性 　　B.緩釋性 　　C.細(xì)胞非親和性 　　D.降低藥物毒性 　　E.提高藥物穩(wěn)定性

　　第21題　表示主動轉(zhuǎn)運(yùn)藥物吸收速度的方程是 　　A.Handerson-Hasselbalch 　　B.Ficks定律 　　C.Michaelis-Menten方程 　　D.Higuchi方程 　　E.Noyes-Whitney方程

　　第22題　已知口服肝臟首過作用很大的藥物，改用肌肉注射后 　　A.t1/2增加，生物利用度也增加 　　B.t1/2減少，生物利用度也減少 　　C.t1/2和生物利用度皆不變化 　　D.t1/2不變，生物利用度增加 　　E.t1/2不變，生物利用度減少

　　第23題　下列不屬于藥物或制劑的物理配伍變化的是 　　A.光照下氨基比林與安乃近混后后快速變色 　　B.乳劑與其他制劑混用時(shí)乳粒變粗 　　C.兩種藥物混合后產(chǎn)生吸濕現(xiàn)象 　　D.溶解度改變有藥物析出 　　E.生成低共熔混合物產(chǎn)生液化

　　第24題　藥物相互作用的研究不包括的內(nèi)容是 　　A.螺內(nèi)酯可影響地高辛的排泄 　　B.低蛋白質(zhì)飲食造成堿性尿從而影響苯丙胺的排泄 　　C.頭孢匹林顯著降低慶大霉素的血藥濃度 　　D.吐溫60能降低尼泊金的抑菌活性 　　E.巴比妥類藥物能降低口服抗凝劑的作用

　　B型題：

　　第25題　撒粉過多而撒粉次數(shù)少使糖衣片產(chǎn)生 　　A.粘鍋 　　B.排片 　　C.片面不平 　　D.色澤不勻 　　E.薄膜衣起泡

　　第26題　糖漿過多及攪拌不及時(shí)使糖衣產(chǎn)生 　　A.粘鍋 　　B.排片 　　C.片面不平 　　D.色澤不勻 　　E.薄膜衣起泡

　　第27題　包衣層太厚或包衣材料致密易產(chǎn)生 　　A.粘鍋 　　B.排片 　　C.片面不平 　　D.色澤不勻 　　E.薄膜衣起泡

　　第28題　包衣時(shí)固化條件不當(dāng)或干燥速度過快使片劑產(chǎn)生 　　A.粘鍋 　　B.排片 　　C.片面不平 　　D.色澤不勻 　　E.薄膜衣起泡

　　第29題　氣流式粉碎機(jī)適用于 　　A.比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎 　　B.熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎 　　C.混懸劑與乳劑等分散系的粉碎 　　D.貴重物料的密閉操作粉碎 　　E.混合粉碎易發(fā)生爆炸者

　　第30題　膠體磨適用于 　　A.比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎 　　B.熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎 　　C.混懸劑與乳劑等分散系的粉碎 　　D.貴重物料的密閉操作粉碎 　　E.混合粉碎易發(fā)生爆炸者

　　第31題　球磨機(jī)適用于 　　A.比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎 　　B.熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎 　　C.混懸劑與乳劑等分散系的粉碎 　　D.貴重物料的密閉操作粉碎 　　E.混合粉碎易發(fā)生爆炸者

　　第32題　可作片劑中的崩解劑是 　　A.PEG-400 　　B.山梨酸 　　C.HPMCP 　　D.泊洛沙姆 　　E.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

　　第33題　可作片劑中的腸溶型薄膜衣材料的是 　　A.PEG-400 　　B.山梨酸 　　C.HPMCP 　　D.泊洛沙姆 　　E.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

　　第34題　可作注射劑溶劑是 　　A.PEG-400 　　B.山梨酸 　　C.HPMCP 　　D.泊洛沙姆 　　E.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

　　第35題　可作液體制劑中防腐劑 的是 　　A.PEG-400 　　B.山梨酸 　　C.HPMCP 　　D.泊洛沙姆 　　E.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

　　第36題　常用作片劑崩解劑的是 　　A.淀粉漿 　　B.干淀粉 　　C.微晶纖維素 　　D.微粉硅膠 　　E.PEG6000

　　第37題　常用作片劑黏合劑的是 　　A.淀粉漿 　　B.干淀粉 　　C.微晶纖維素 　　D.微粉硅膠 　　E.PEG6000

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