第 71 題 經營毒性中藥的藥品經營企業運行時必須持有(　　)

　　【正確答案】： C

　　第 72 題 藥品批發企業運行時必須持有(　　)

　　【正確答案】： A

　　第 73 題 經營毒性中藥的藥品批發企業運行時必須持有(　　)

　　【正確答案】： C

　　第 74 題 非醫藥企業的一般企業運行時應持有(　　)

　　【正確答案】： D

　　請根據以下內容回答 75～79 題

　　A.藥品廣告初審

　　B.藥品廣告終審

　　C.藥品廣告復審

　　D.撤銷藥品廣告審查批準文號

　　E.重新申請審查

　　第 75 題 審查機關對廣告制作前文稿的真實性、合法性進行審查為(　　)

　　【正確答案】： A

　　第 76 題 臨床發現藥品有新的不良反應應進行(　　)

　　【正確答案】： D

　　第 77 題 藥品廣告內容超出藥品廣告審查機關審查批準的內容應進行(　　)

　　【正確答案】： D

　　第 78 題 內容需要改動或者藥品的質量標準發生變化的藥品廣告應進行(　　)

　　【正確答案】： E

　　第 79 題 藥品廣告審查批準依據發生變化的應進行(　　)

　　【正確答案】： C

　　【參考解析】：

　　本組試題出自《藥品廣告審查辦法》，要求考生掌握藥品廣告審查的要點�！端幤窂V告審查辦法》第八條為藥品廣告的初審。該條規定：“藥品廣告審查機關對廣告申請人提供的證明文件的真實性、有效性、合法性、完整性和廣告制作前文稿的真實性、合法性進行審查，并于受理申請之日起十日內做出初審決定，發給《藥品廣告初審決定通知書》�！币罁�此條規定，76題的正確答案為A.《藥品廣告審查辦法》第十三條規定：臨床發現藥品有新的不良反應的;藥品廣告內容超出藥品廣告審查機關審查批準的內容的藥品廣告，原審查機關應當收回《藥品廣告審查表》，撤銷藥品廣告審查批準文號。因此77題、78題的正確答案為D.《藥品廣告審查辦法》第十四條規定：“廣告內容需要改動或者藥品的質量標準發生變化的藥品廣告，應當重新申請審查。”故79題的正確答案為E.《藥品廣告審查辦法》第十二條規定：廣告審查批準依據發生變化的藥品廣告，審查機關應當調回復審，復審期間，停止發布該藥品廣告。故80題的正確答案為C