B型題是一組試題(2至4個)共用一組A、B、C、D、E五個備選答案。選項在前，題干在后，每題只有一個正確答案。每個選項可供選擇一次，也可重復選用，也可不被選用。考生只須為每道試題選出一個最佳答案。

　　請根據以下內容回答 41～45 題

　　A.藥品GMP.證書

　　B.現場檢查

　　C.分布實施

　　D.審查驗收

　　E.零售《藥品經營企業許可證》

　　第 41 題 在換發《藥品經營企業許可證》的工作中，對《零售兼批發》企業只換發(　　)

　　【正確答案】： E

　　第 42 題 省級和地(市)級藥品監督管理組織人員對藥品批發、零售的現場進行(　　)

　　【正確答案】： D

　　第 43 題 這次《藥品經營企業許可證》的換證工作根據各省(區、市)藥品監督管理機構改革進展情況(　　)

　　【正確答案】： C

　　第 44 題 對近兩年新開辦的藥品生產企業，省級藥品監督管理在組織進行換證檢查時，必須經(　　)

　　【正確答案】： B

　　第 45 題 對生產粉針劑和大輸液劑型的藥品生產企業，按規定換發五年期的《藥品生產企業許可證》必須取得(　　)

　　【正確答案】： A

　　請根據以下內容回答 46～50 題

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　第 46 題 “藥品GMP認證書”的有效期為(　　)

　　【正確答案】： E

　　第 47 題 藥品銷售記錄應保存至藥品有效期后(　　)

　　【正確答案】： A

　　第 48 題 未規定有效期的藥品，其銷售記錄應保存(　　)

　　【正確答案】： C

　　第 49 題 生產企業原料，輔料及包裝材料的儲存一般不超過(　　)

　　【正確答案】： B

　　第 50 題 批生產記錄保存至藥品有效期后(　　)

　　【正確答案】： A