第 481 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　藥品說明書和標簽核準部門是()

　　A.衛生部

　　B.國家藥典委員會

　　C.國家食品藥品監督管理局

　　D.省、自治區、直轄市藥監部門

　　E.本企業

　　正確答案：C,

　　第 482 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　《藥品管理法》規定，銷售前，需要指定藥品檢驗機構進行檢驗的藥品是()

　　A.國務院藥品監督管理部門規定的生物制品

　　B.處方藥

　　C.醫療用毒性藥品

　　D.放射性藥品

　　E.進口藥品

　　正確答案：A,

　　第 483 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　《中華人民共和國藥品管理法》規定，國務院有權限制或禁止出口的藥品是()

　　A.血液制品

　　B.中藥保護品種

　　C.國內供應不足的藥品.

　　D.抗生素原料藥

　　E.生物制品

　　正確答案：C,

　　第 484 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　依照《藥品管理法》的規定，對療效不確，不良反應大或者其他原因危害人體健康的國內藥品.應當()

　　A.撤銷其批準文號

　　B.按照假藥予以處罰

　　C.按照劣藥予以處罰

　　D.進行再評價

　　E.已生產的藥品可在市場上繼續銷售

　　正確答案：A,

　　第 485 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　下列屬于假藥的是()

　　A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的

　　B.藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的

　　C.超過有效期的

　　D.更改生產批號的

　　E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的

　　正確答案：B,

　　第 486 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　下列哪種情況按假藥處理()

　　A.被污染的

　　B.試生產期間的

　　C.超過有效期的

　　D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的

　　E.其他不符合藥品標準規定的

　　正確答案：A,

　　第 487 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　下列屬于劣藥的是()

　　A.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的

　　B.藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的

　　C.被污染的藥品

　　D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的

　　E.沒有取得批準文號的藥品

　　正確答案：D,

　　第 488 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　國家發生重大災情、疫情突發事件時，國務院規定的部門可以()

　　A.向企業購買藥品儲備

　　B.緊急批準進口藥品

　　C.緊急調用企業藥品

　　D.臨時批準生產

　　E.決定從企業購買急需藥品

　　正確答案：C,

　　第 489 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　《藥品管理法》規定，國家實行藥品不良反應()

　　A.監測制度

　　B.報告制度

　　C.審查制度

　　D.登記制度

　　E.備案制度

　　正確答案：B,

　　第 490 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　依法實行政府定價、政府指導價藥品的定價原則不包括()

　　A.社會平均成本

　　B.社會先進成本

　　C.市場供求狀況

　　D.社會承受能力

　　E.質價相符，消除虛高價格

　　正確答案：B,