第 671 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規定制定地區性民間習用藥材的管理辦法的部門是()
A.國務院中醫藥管理部門
B.國務院
C.國務院藥品監督管理部門會同國務院中醫藥管理部門
D.國務院藥品監督管理部門
E.國務院藥品監督管理部門會同國務院衛生行政部門
正確答案：C,
第 672 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規定按假藥論處的情形是()
A.出現副反應
B.出現過敏反應
C.出現藥品不良反應
D.藥品受污染
E.藥品成分的含量不符合國家規定的
正確答案：D,
第 673 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規定按劣藥論處的情形是()
A.出現副反應
B.出現過敏反應
C.出現藥品不良反應
D.藥品受污染
E.藥品成分的含量不符合國家規定的
正確答案：E,
第 674 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
國務院和省、自治區、直轄市人民政府的藥品監督管理部門是()
A.不良反應報告制度的報告主體
B.進口藥品的審批主體
C.藥品質量公告的主體
D.藥品零售企業審批主體
E.藥品廣告審批主體
正確答案：C,
第 675 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
國務院藥品監督管理部門是()
A.不良反應報告制度的報告主體
B.進口藥品的審批主體
C.藥品質量公告的主體
D.藥品零售企業審批主體
E.藥品廣告審批主體
正確答案：B,
第 676 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
藥品生產企業、經營企業和醫療機構是()
A.不良反應報告制度的報告主體
B.進口藥品的審批主體
C.藥品質量公告的主體
D.藥品零售企業審批主體
E.藥品廣告審批主體
正確答案：A,
第 677 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門是()
A.不良反應報告制度的報告主體
B.進口藥品的審批主體
C.藥品質量公告的主體
D.藥品零售企業審批主體
E.藥品廣告審批主體
正確答案：E,
第 678 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
對發現有證據證明可能危害人體健康的藥品及其相關材料時()
A.沒收違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
B.沒收違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.國務院或省、自治區、直轄市人民政府的藥品監督管理部門可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施
D.藥品監督管理部門可以采取查封、扣押的行政強制措施
E.責令改正，予以警告
正確答案：D,
第 679 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
對已確認發生嚴重不良反應的藥品時()
A.沒收違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
B.沒收違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.國務院或省、自治區、直轄市人民政府的藥品監督管理部門可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施
D.藥品監督管理部門可以采取查封、扣押的行政強制措施
E.責令改正，予以警告
正確答案：C,
第 680 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
藥品監督管理部門有權根據需要不收取任何費用，對藥品質量進行()
A.自檢
B.抽查檢驗
C.指定檢驗
D.復驗
E.審批檢驗
正確答案：B,
第 681 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
藥品生產企業必須對其生產的藥品進行()
A.自檢
B.抽查檢驗
C.指定檢驗
D.復驗
E.審批檢驗
正確答案：A,
第 682 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
對于疫苗類制品必須進行()
A.自檢
B.抽查檢驗
C.指定檢驗
D.復驗
E.審批檢驗
正確答案：C,
第 683 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
對于藥品的上市必須進行()
A.自檢
B.抽查檢驗
C.指定檢驗
D.復驗
E.審批檢驗
正確答案：E,
第 684 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
依據《中華人民共和國藥品管理法》醫療機構擅自使用其他醫療機構配制制劑，情節嚴重的()
A.吊銷《藥品經營許可證》
B.撤銷該藥品的批準證明文件
C.吊銷《藥品生產許可證》
D.吊銷《醫療機構執業許可證》
E.取消藥物臨床試驗機構的資格
正確答案：D,
第 685 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
依據《中華人民共和國藥品管理法》藥品標識不符合法定要求，情節嚴重的()
A.吊銷《藥品經營許可證》
B.撤銷該藥品的批準證明文件
C.吊銷《藥品生產許可證》
D.吊銷《醫療機構執業許可證》
E.取消藥物臨床試驗機構的資格
正確答案：B,
第 686 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >
依據《中華人民共和國藥品管理法》藥品經營企業違反購銷記錄和法定銷售要求，情節嚴重的()
A.吊銷《藥品經營許可證》
B.撤銷該藥品的批準證明文件
C.吊銷《藥品生產許可證》
D.吊銷《醫療機構執業許可證》
E.取消藥物臨床試驗機構的資格
正確答案：A,
第 687 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療機構藥事管理暫行規定 >
臨床藥師的主要職責包括()
A.參與查房和會診
B.參加危重患者的救治和病案討論，擬定藥物治療方案
C.進行治療藥物監測，設計個體化給藥方案
D.指導護士做好藥品請領、保管和正確使用工作
E.進行藥品的采購、儲存和使用管理
正確答案：A,C,D,
第 688 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療機構藥事管理暫行規定 >
醫療機構藥品采購實行()
A.集中管理
B.公開招標采購
C.單獨招標采購
D.集中招標采購
E.議價采購
正確答案：A,B,D,E,
第 689 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療機構藥事管理暫行規定 >
根據《醫療機構藥事管理暫行規定》，下列關于藥品調劑工作，說法正確的是()
A.門診藥房應實行大窗口發藥
B.門診藥房應實行柜臺式發藥
C.住院藥房實行單劑量配發藥品
D.住院藥房實行集中擺藥制配發藥品
E.為保證患者用藥安全，藥品一經發出，不得退換
正確答案：A,B,C,E,
第 690 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療機構藥事管理暫行規定 >
醫療機構要根據臨床需要逐步建立靜脈液體配制中心(室)，實行集中配制和供應的科室包括()
A.全腸道外營養
B.ICU
C.抗感染藥物
D.抗凝血藥物
E.腫瘤化療藥物
正確答案：A,E,
