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2013年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專(zhuān)項(xiàng)練習(xí)題(3)

  全國(guó)藥品檢驗(yàn)的最高技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu),是全國(guó)藥品檢驗(yàn)所業(yè)務(wù)技術(shù)的指導(dǎo)中心( C )。

  A.藥事管理體制

  B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)

  C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

  D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能

  E.DEA

 。 E )是負(fù)責(zé)強(qiáng)制執(zhí)行麻醉藥物等特殊藥物管理的一個(gè)聯(lián)邦機(jī)構(gòu),是美國(guó)聯(lián)邦特殊藥物管理法案的執(zhí)法機(jī)構(gòu)。

  A.藥事管理體制

  B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)

  C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

  D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能

  E.DEA

  貫徹、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī),對(duì)所轄行業(yè)、企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)方面進(jìn)行經(jīng)濟(jì)管理、對(duì)醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)濟(jì)運(yùn)行進(jìn)行宏觀調(diào)控( D )。

  A.藥事管理體制

  B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)

  C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

  D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能

  E.DEA

  美國(guó)食品藥品管理局(FDA)是對(duì)( B )。

  A.食品、藥品銷(xiāo)售實(shí)行監(jiān)督的政府機(jī)構(gòu)

  B.食品、藥品生產(chǎn)、銷(xiāo)售實(shí)行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機(jī)構(gòu)

  C.食品、藥品生產(chǎn)實(shí)行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機(jī)構(gòu)

  D.食品的生產(chǎn)、銷(xiāo)售實(shí)行監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

  E.藥品的生產(chǎn)、銷(xiāo)售實(shí)行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機(jī)構(gòu)

  在藥品監(jiān)督管理部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)下,執(zhí)行國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)的法定性專(zhuān)業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)是( B )。

  A.藥事管理體制

  B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)

  C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

  D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能

  E.DEA

  世界衛(wèi)生組織(WHO)的宗旨是( E )。

  A.使人民大眾獲得可能的最高水平的健康

  B.使全民獲得可能的最高水平的健康

  C.使民眾獲得可能的最高水平的健康

  D.使全世界人民獲得可能的最好的健康

  E.使全世界人民獲得可能的最高水平的健康

  日本厚生省的藥事局負(fù)責(zé)( C )。

  A.與藥相關(guān)的產(chǎn)品監(jiān)督管理工作

  B.食品、藥品監(jiān)督管理工作

  C.藥品監(jiān)督管理工作

  D.食品監(jiān)督管理工作

  E.與健康相關(guān)產(chǎn)品監(jiān)督管理工作

  國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)藥品的( A )。

  A.研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

  B.研究、流通進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

  C.研究、流通、生產(chǎn)、使用進(jìn)行技術(shù)監(jiān)督

  D.研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督

  E.生產(chǎn)、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

 。 A )是一定社會(huì)制度下藥事工作的組織方式,管理制度和管理方法,是國(guó)家權(quán)力機(jī)關(guān)關(guān)于藥事組織機(jī)構(gòu)設(shè)置、職能配置及運(yùn)行機(jī)制等方面的制度。

  A.藥事管理體制

  B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)

  C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

  D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能

  E.DEA

  國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門(mén)共同遵循的法定依據(jù)是( A )。

  A.藥品標(biāo)準(zhǔn)

  B.國(guó)家基本藥物

  C.處方藥

  D.仿制藥品

  E.上市藥品

  我國(guó)藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)具有( D )。

  A.權(quán)威性

  B.仲裁性

  C.公正性

  D.權(quán)威性、仲裁性和公正性

  E.公開(kāi)性

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