藥品質量監督管理的主要內容是（ ABCDE ）。

　　A.制定和招待藥品標準

　　B.制定國家基本藥物

　　C.藥品不良反應監測報告制度

　　D.藥品品種的整頓和淘汰

　　E.對藥品實行處方藥和非處方藥管理

　　藥品質量監督檢驗的類型包括（ ABCDE ）。

　　A.進出口藥品檢驗

　　B.技術仲裁檢驗

　　C.復核檢驗

　　D.委托檢驗

　　E.抽查性檢驗

　　藥品監督員的職權有（ ABCDE ）。

　　A.對藥品包裝、商標和廣告進行監督、檢查

　　B.根據藥品監督管理部門的指令進行工作

　　C.對特殊管理的藥品生產、經營、使用進行監督、檢查、抽驗

　　D.對進口藥品進行監督、檢查、抽驗

　　E.可以越級報告有關藥品的問題

　　國家基本藥物的來源是（ ABCD ）。

　　A.國家藥品標準收載的品種

　　B.國家標準正式生產的新藥

　　C.批準進口的藥品

　　D.地方標準經再評價后的品種

　　E.已撤銷被淘汰品種標準的藥品

　　實行處方藥與非處方藥分類管理的意義是（ ABCD ）。

　　A.有利于保證人民用藥安全

　　B.有利于推動醫療保險制度的改革

　　C.有利于提高人民自我保健意識

　　D.促進醫藥行業與國際接軌

　　E.方便公眾自行治療病癥

　　我國醫藥工業發展快，但還與世界醫藥強國存在差距，主要表現在（ ABCDE ）。

　　A.人員結構

　　B.產品種類與產品結構

　　C.研究開發與創新能力

　　D.生產能力及其利用率

　　E.裝備及科技進步狀況

　　開辦藥品生產企業必須具備的條件是（ ABCDE ）。

　　A.具有與所生產藥品相適應的藥師或者助理工程師以上技術人員及技術工人

　　B.具有與所生產藥品相適應的、能夠保證藥品質量的廠房、設施和衛生環境

　　C.具有能對所生產藥品進行質量檢驗的機構和人員，以及必要的儀器和設備

　　D.具備按照“藥品生產質量管理規范”的要求進行設計、施工和安裝的能力

　　E.具有國內未生產的二類以上（含二類）新藥證書

　　藥品GMP認證的主要程序（ ABCDE ）。

　　A.認證申請和資料審查

　　B.制定現場檢查方案

　　C.現場檢查

　　D.檢查報告的審核

　　E.認證批準

　　2000年底前需要通過藥品GMP認證的劑型是 ABD

　　A.粉針劑

　　B.大容量注射液

　　C.緩釋制劑

　　D.基因工程產品

　　E.原料藥

　　GMP一般具有的特點主要是（ ABC ）。

　　A.GMP的條款僅指明所要求達到的目標

　　B.GMP不羅列實現目標的具體辦法

　　C.GMP的條款具有時效性

　　D.GMP的條款具有雙重性

　　E.GMP的條款具有安全性

　　編輯推薦：

　　各地2013年執業藥師考試報名時間及方式匯總

　　2013年執業藥師考試報考指南

　　各地2013年執業藥師考試費用匯總