第 531 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　藥品監督管理部門可以行使的藥品監督管理權有（）

　　A.對藥品質量進行抽查檢驗

　　B.按規定抽樣

　　C.可以收取檢驗成本費用

　　D.行政處罰

　　E.對報經其審批的藥品研制和藥品的生產、經營以及醫療機構使用藥品的事項進行監督檢查

　　正確答案：A,B,D,E,

　　第 532 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　《藥品管理法》規定，標簽上必須印有規定的標志的藥品包括（）

　　A.戒毒藥品

　　B.抗菌藥物

　　C.外用藥品

　　D.處方藥

　　E.非處方藥

　　正確答案：C,E,

　　第 533 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　藥品廣告不得含有（）

　　A.藥品說明書的內容

　　B.國家機關的名義和形象

　　C.專家的名義和形象

　　D.醫師的名義和形象

　　E.患者的名義和形象

　　正確答案：B,C,D,E,

　　第 534 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　某商店，未經批準擅自增設藥品柜臺經營藥品，根據《藥品管理法》如何處理（）

　　A.依法予以取締

　　B.給予警告

　　C.沒收違法銷售的藥品和違法所得

　　D.處以違法銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下罰款

　　E.給直接責任人員記過處分

　　正確答案：A,C,D,

　　第 535 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　藥品的生產企業、經營企業、藥物非臨床安全性評價研究機構、藥物臨床試驗機構未按照規定實施GMP、GSP、GLP、GCP的（）

　　A.警告，限期改正

　　B.逾期不改正的停產、停業

　　C.處以五千元以上二萬元以下的罰款

　　D.嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和藥物臨床試驗機構的資格

　　E.直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產、經營活動

　　正確答案：A,B,C,D,

　　第 536 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　《藥品管理法》規定，醫療機構的負責人、藥品采購人員、醫師等有關人員收費藥品生產企業、藥品經營企業或者其代理人給予的財物或者其他利益的（）

　　A.沒收違法所得

　　B.由衛生行政部門或者本單位給予處分

　　C.由食品藥品監督管理部門或者本單位給予處分

　　D.對違法行為情節嚴重的執業醫師，由食品藥品監督管理部門吊銷其執業證書

　　E.構成犯罪的，依法追究刑事責任

　　正確答案：A,B,E,

　　第 537 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　藥品經營企業必須（）

　　A.取得《藥品經營許可證》

　　B.取得《藥品經營合格證》

　　C.取得《制劑許可證》

　　D.取得營業執照

　　E.遵守《藥品管理法》

　　正確答案：A,D,E,

　　第 538 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是（）

　　A.加強藥品管理，制止藥品經營不正當競爭，穩定市場價格水平，保障消費者的合法權益

　　B.打擊走私、制造毒品，維護社會管理秩序

　　C.鼓勵研究、創制新藥，發展我國醫藥事業

　　D.加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益

　　E.加強藥品監督檢驗，打擊制售假劣藥品的違法活動，保證人民用藥安全，維護人民身體健康

　　正確答案：D,

　　第 539 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　根據《中華人民共和國藥品管理法》規定，生產藥品所需的原、輔料必須符合（）

　　A.藥理標準

　　B.化學標準

　　C.生產要求

　　D.藥用要求

　　E.衛生要求

　　正確答案：D,

　　第 540 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　依照《中華人民共和國藥品管理法》，中藥飲片的炮制，國家藥品標準沒有規定的，必須按照（）

　　A.縣級以上藥品監督管理部門制定的炮制規范炮制

　　B.地方藥品標準規定炮制

　　C.省級人民政府藥品監督管理部門制定的炮制規范炮制

　　D.國家中醫藥管理局制定的炮制規范炮制

　　E.行業藥品標準規范炮制

　　正確答案：C,

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