第 901 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品流通監督管理辦法 >

　　《藥品流通監督管理辦法》規定，藥品生產企業、藥品批發企業銷售藥品時，不須提供的資料是（）

　　A.加蓋本企業原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》的復印件

　　B.《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》原件

　　C.加蓋本企業原印章的和營業執照的復印件

　　D.加蓋本企業原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件

　　E.銷售進口藥品的，按照國家有關規定提供相關證明文件

　　正確答案：B,

　　第 902 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品流通監督管理辦法 >

　　藥品銷售人員銷售藥品時，必須出具的證件是（）

　　A.加蓋本單位公章的藥品生產、經營企業許可證、營業執照復印件，加蓋本單位公章和企業法人代表印章或簽字的企業法人的委托授權書原件以及本人的身份證

　　B.加蓋本企業公章和企業法人代表印章或簽字的企業法人的委托授權書原件及本人身份證

　　C.加蓋本單位公章的藥品生產、經營企業許可證、營業執照復印件，加蓋本單位公章和企業法人代表印章或簽字的企業法人的委托授權書復印件以及本人的身份證

　　D.藥品銷售人員的身份證

　　E.藥品GMP或GSP證書

　　正確答案：A,

　　第 903 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品流通監督管理辦法 >

　　依照《藥品流通監督管理辦法》規定，藥品零售企業銷售藥品時，開具銷售憑證沒有要求注明的是（）

　　A.藥品名稱

　　B.數量、價格

　　C.批號

　　D.供貨單位

　　E.生產廠商

　　正確答案：D,

　　第 904 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品流通監督管理辦法 >

　　藥品生產、經營企業按照本條前款規定留存的資料和銷售憑證，應當保存至（）

　　A.超過藥品有效期1年，但不得少于2年

　　B.超過藥品有效期1年，但不得少于3年

　　C.超過藥品有效期1年，但不得少于4年

　　D.超過藥品有效期2年，但不得少于3年

　　E.超過藥品有效期1年，但不得少于4年

　　正確答案：B,

　　第 905 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品流通監督管理辦法 >

　　下列說法錯誤的是（）

　　A.藥品生產企業根據委托代理協議可以銷售本企業受委托生產的藥品

　　B.經營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業，執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員不在崗時，應當掛牌告知，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥

　　C.藥品生產企業只能銷售本企業生產的藥品

　　D.藥品零售企業應當按照國家食品藥品監督管理局藥品分類管理規定的要求，憑處方銷售處方藥

　　E.醫療機構不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥

　　正確答案：A,

　　第 906 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品流通監督管理辦法 >

　　《藥品流通監督管理辦法》規定，藥品生產、經營企業可以從事的經營活動是（）

　　A.知道或者應當知道他人從事無證生產、經營藥品行為的，為其提供藥品

　　B.為他人以本企業的名義經營藥品提供場所，或者資質證明文件，或者票據等便利條件

　　C.以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產品宣傳會等方式現貨銷售藥品

　　D.在經藥品監督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現貨銷售藥品

　　E.以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈乙類非處方藥

　　正確答案：E,

　　第 907 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品流通監督管理辦法 >

　　《藥品流通監督管理辦法》規定，藥品經營企業可以從事的活動是（）

　　A.超出《藥品經營許可證》許可的經營范圍經營藥品

　　B.非法收購藥品

　　C.從城鄉集市貿易市場采購中藥材

　　D.采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥

　　E.購進和銷售醫療機構配制的制劑

　　正確答案：C,

　　第 908 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品流通監督管理辦法 >

　　按照《藥品流通監督管理辦法》的規定，下列關于藥品生產企業的說法正確的是（）

　　A.可以銷售本企業受委托生產的藥品

　　B.可以銷售他人生產的藥品

　　C.在經藥品監督管理部門核準的地址以外的場所儲存藥品

　　D.在經藥品監督管理部門核準的地址以外的場所銷售藥品

　　E.不得在經藥品監督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現貨銷售藥品

　　正確答案：E,

　　第 909 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品流通監督管理辦法 >

　　按照《藥品流通監督管理辦法》的規定，下列關于醫療機構購進、儲存藥品的說法錯誤的是（）

　　A.應索取、查驗、保存供貨企業有關證件、資料、票據

　　B.必須建立并執行進貨檢查驗收制度，并建有真實完整的藥品購進記錄

　　C.藥品購進記錄必須注明藥品的通用名稱、生產廠商(中藥材標明產地)、劑型、規格、批號、生產日期、有效期、批準文號、供貨單位、數量、價格、購進日期

　　D.藥品購進記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年

　　E.醫療機構應當將藥品與非藥品分開存放；中藥材、中藥飲片、化學藥品、中成藥應分別儲存、分類存放

　　正確答案：D,

　　第 910 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品流通監督管理辦法 >

　　關于醫療機構儲存藥品錯誤的是（）

　　A.應當制訂和執行有關藥品保管、養護的制度

　　B.采取必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量

　　C.中藥材、中藥飲片、化學藥品、處方藥、中成藥應分別儲存、分類存放

　　D.中藥材、中藥飲片、化學藥品、中成藥應分別儲存、分類存放

　　E.應當將藥品與非藥品分開存放

　　正確答案：C,

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