第 631 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　應當定期公告藥品質量抽查檢驗結果的是()

　　A.地方人民政府和藥品監督管理部門

　　B.國務院或者省級人民政府的藥品監督管理部門

　　C.藥品監督管理部門及其設置的藥品檢驗機構

　　D.藥品監督管理部門及其設置的藥品檢驗機構的工作人員

　　E.藥品生產、經營企業和醫療機構的藥品檢驗機構或者人員

　　正確答案：B,

　　第 632 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　對已確認發生嚴重不良反應的藥品，可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施的是()

　　A.地方人民政府和藥品監督管理部門

　　B.國務院或者省級人民政府的藥品監督管理部門

　　C.藥品監督管理部門及其設置的藥品檢驗機構

　　D.藥品監督管理部門及其設置的藥品檢驗機構的工作人員

　　E.藥品生產、經營企業和醫療機構的藥品檢驗機構或者人員

　　正確答案：B,

　　第 633 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規定沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下罰款的是()

　　A.采取欺騙手段取得藥品批準證明文件的

　　B.生產、銷售假藥的

　　C.生產、銷售劣藥的

　　D.藥品生產、經營企業未按GMP、GSP規定實施的

　　E.進口藥品未按規定向藥品監督管理部門登記備案的

　　正確答案：B,

　　第 634 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規定沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款的是()

　　A.采取欺騙手段取得藥品批準證明文件的

　　B.生產、銷售假藥的

　　C.生產、銷售劣藥的

　　D.藥品生產、經營企業未按GMP、GSP規定實施的

　　E.進口藥品未按規定向藥品監督管理部門登記備案的

　　正確答案：C,

　　第 635 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　根據《中華人民共和國藥品管理法》醫療機構將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑()

　　A.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款

　　B.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

　　C.貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款

　　D.貨值金額五倍以上七倍以下的罰款

　　E.貨值金額二倍以上五5倍以下的罰款

　　正確答案：B,

　　第 636 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　根據《中華人民共和國藥品管理法》藥品經營企業從無許可證企業購進藥品，應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品()

　　A.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款

　　B.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

　　C.貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款

　　D.貨值金額五倍以上七倍以下的罰款

　　E.貨值金額二倍以上五5倍以下的罰款

　　正確答案：E,

　　第 637 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　根據《中華人民共和國藥品管理法》藥品經營企業銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品()

　　A.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款

　　B.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

　　C.貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款

　　D.貨值金額五倍以上七倍以下的罰款

　　E.貨值金額二倍以上五5倍以下的罰款

　　正確答案：B,

　　第 638 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　依據《中華人民共和國藥品管理法》藥品生產企業或其代理人給予使用其藥品的醫療機構的負責人、藥品采購人員、醫生等有關人員以財物或其他利益的，由()

　　A.衛生行政部門處罰

　　B.工商行政管理部門處罰

　　C.經濟綜合主管部門處罰

　　D.藥品監督管理部門處罰

　　E.紀檢督察部門處罰

　　正確答案：B,

　　第 639 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　依據《中華人民共和國藥品管理法》醫療機構的負責人、藥品采購人員、醫師等有關人員收受藥品生產企業或其代理人給予的財物或其他利益的，由()

　　A.衛生行政部門處罰

　　B.工商行政管理部門處罰

　　C.經濟綜合主管部門處罰

　　D.藥品監督管理部門處罰

　　E.紀檢督察部門處罰

　　正確答案：A,

　　第 640 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　某醫療機構使用的鹽酸林可霉素注射液澄明度不符合規定，該藥品應()

　　A.確認為假藥

　　B.確認為劣藥

　　C.按假藥論處

　　D.按劣藥論處

　　E.確認為合格藥品

　　正確答案：D,

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