第 731 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品流通監督管理辦法 >
根據《藥品流通監督管理辦法》
藥品生產企業的藥品銷售憑證應當()
A.保存二年或以上
B.保存五年
C.保存至超過藥品有效期一年,但不少于二年
D.保存至超過藥品有效期一年,但不少于三年
E.保存至超過藥品有效期一年,但不少于五年
正確答案:D,
第 732 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品流通監督管理辦法 >
根據《藥品流通監督管理辦法》
藥品經營企業的藥品銷售憑證應當()
A.保存二年或以上
B.保存五年
C.保存至超過藥品有效期一年,但不少于二年
D.保存至超過藥品有效期一年,但不少于三年
E.保存至超過藥品有效期一年,但不少于五年
正確答案:D,
第 733 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品流通監督管理辦法 >
根據《藥品流通監督管理辦法》
醫療機構的藥品購進記錄應當()
A.保存二年或以上
B.保存五年
C.保存至超過藥品有效期一年,但不少于二年
D.保存至超過藥品有效期一年,但不少于三年
E.保存至超過藥品有效期一年,但不少于五年
正確答案:D,
第 734 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品流通監督管理辦法 >
根據《藥品流通監督管理辦法》
疫苗批發企業銷售疫苗時,開具的銷售憑證應標明()
A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格
B.供貨單位名稱、藥品名稱、規格、批號、數量、價格、注冊證號
C.藥品名稱、數量、價格、批號、儲運條件、藥品標準
D.藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號
E.藥品名稱、數量、價格、批號、有效期
正確答案:A,
第 735 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品流通監督管理辦法 >
根據《藥品流通監督管理辦法》
藥品批發企業銷售乙類非處方藥時,開具的銷售憑證應標明()
A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格
B.供貨單位名稱、藥品名稱、規格、批號、數量、價格、注冊證號
C.藥品名稱、數量、價格、批號、儲運條件、藥品標準
D.藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號
E.藥品名稱、數量、價格、批號、有效期
正確答案:A,
第 736 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品流通監督管理辦法 >
根據《藥品流通監督管理辦法》
藥品零售企業銷售藥品時,開具的銷售憑證應標明()
A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格
B.供貨單位名稱、藥品名稱、規格、批號、數量、價格、注冊證號
C.藥品名稱、數量、價格、批號、儲運條件、藥品標準
D.藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號
E.藥品名稱、數量、價格、批號、有效期
正確答案:D,
第 737 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品流通監督管理辦法 >
銷售藥品時,應當開具標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證()
A.藥品生產、批發企業
B.醫療機構
C.藥品零售企業
D.藥品生產企業的銷售人員
E.藥品生產企業設立的辦事機構
正確答案:C,
第 738 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品流通監督管理辦法 >
銷售藥品時,應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證()
A.藥品生產、批發企業
B.醫療機構
C.藥品零售企業
D.藥品生產企業的銷售人員
E.藥品生產企業設立的辦事機構
正確答案:A,
第 739 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品流通監督管理辦法 >
不得未經診療直接向患者提供藥品()
A.藥品生產、批發企業
B.醫療機構
C.藥品零售企業
D.藥品生產企業的銷售人員
E.藥品生產企業設立的辦事機構
正確答案:B,
第 740 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品流通監督管理辦法 >
銷售藥品時,應當提供加蓋本企業原印章的授權書復印件()
A.藥品生產、批發企業
B.醫療機構
C.藥品零售企業
D.藥品生產企業的銷售人員
E.藥品生產企業設立的辦事機構
正確答案:D,
相關推薦:
北京 | 天津 | 上海 | 江蘇 | 山東 |
安徽 | 浙江 | 江西 | 福建 | 深圳 |
廣東 | 河北 | 湖南 | 廣西 | 河南 |
海南 | 湖北 | 四川 | 重慶 | 云南 |
貴州 | 西藏 | 新疆 | 陜西 | 山西 |
寧夏 | 甘肅 | 青海 | 遼寧 | 吉林 |
黑龍江 | 內蒙古 |