第 1031 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 疫苗流通和預防接種管理條例 >
疫苗生產企業或者疫苗批發企業應當按照政府采購合同的約定,向省級疾病預防控制機構或者其指定的其他疾病預防控制機構供應,不得向其他單位或者個人供應()
A.第一類疫苗
B.第二類疫苗
C.第三類疫苗
D.第四類疫苗
E.第五類疫苗
正確答案:A,
第 1032 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 疫苗流通和預防接種管理條例 >
疫苗生產企業可以向疾病預防控制機構、接種單位、疫苗批發企業銷售()
A.第一類疫苗
B.第二類疫苗
C.第三類疫苗
D.第四類疫苗
E.第五類疫苗
正確答案:B,
第 1033 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,實行政府定價或政府指導價的藥品是()
A.列入國家基本醫療保險藥品目錄的藥品
B.列入國家基本藥物目錄的藥品
C.列入《中華人民共和國藥典》的藥品
D.列入國家基本醫療保險藥品目錄以外生產和經營的常用藥品
E.列入國家基本藥物目錄以外生產和經營的具有壟斷性藥品
正確答案:A,
第 1034 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,應當定期發布藥品質量公告的是()
A.國務院藥品監督管理部門
B.省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門
C.國務院和省、自治區、直轄市人民政府的藥品監督管理部門
D.設區的市級藥品監督管理機構
E.省級人民政府藥品監督管理部門依法設立的藥品檢驗機構
正確答案:C,
第 1035 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,新藥監測期的期限不超過()
A.十年
B.七年
C.六年
D.五年
E.三年
正確答案:D,
第 1036 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
根據《藥品管理法實施條例》,藥品監督管理部門依法需要檢驗的藥品采取查封、扣押的行政強制措施的,應當作出立案決定的時限是()
A.自采取行政強制措施之日起7 日內
B.自采取行政強制措施之日起15日內
C.自采取行政強制措施之日起21日內
D.自檢驗報告書發出之日起7日內
E.自檢驗報告書發出之日起15 日內
正確答案:E,
第 1037 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
根據《藥品管理法實施條例》,對藥品經營企業變更藥品經營許可事項但未辦理變更登記手續的處罰,不包括()
A.由原發證部門給予警告,責令限期補辦變更登記手續
B.逾期不補辦的,宣布其《藥品經營許可證》無效
C.逾期不補辦的,撤銷其《藥品經營許可證》
D.逾期不補辦仍從事藥品經營活動的,依法予以取締
E.逾期不補辦仍從事藥品經營活動的,沒收違法經營的藥品和違法所得
正確答案:C,
第 1038 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
由國家食品藥品監督管理局組織GMP認證的藥品生產企業是()
A.生產膠囊劑、放射性藥品和生物制品的藥品生產企業
B.生產注射劑、片劑和生物制品的藥品生產企業
C.生產注射劑、放射性藥品和生物制品的藥品生產企業
D.生產膠囊劑、注射劑和放射性藥品的藥品生產企業
E.生產注射劑、放射性藥品和國務院規定的生物制品的藥品生產企業
正確答案:E,
第 1039 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規定,不得在其包裝、標簽、說明書及有關宣傳資料上進行含有預防、治療、診斷人體疾病等有關內容的宣傳的是()
A.處方藥
B.非處方藥
C.甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
E.非藥品
正確答案:E,
第 1040 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
藥品商品名稱應當符合以下哪個部門的規定()
A.國務院藥品監督管理部門
B.省級藥品監督管理部門
C.質檢總局
D.工商總局
E.知識產權局
正確答案:A,
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