第 1121 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 疫苗流通和預防接種管理條例 >
下列說法錯誤的是()
A.國家實行有計劃的預防接種制度,推行擴大免疫規劃
B.國家支持、鼓勵單位和個人參與預防接種工作
C.接種第二類疫苗由政府承擔費用
D.縣級人民政府衛生主管部門指定接種單位時,應當明確其責任區域
E.居委會、村委會應當配合有關部門開展與預防接種有關的宣傳、教育工作,并協助居民、村民受種第一類疫苗
正確答案:C,
第 1122 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 疫苗流通和預防接種管理條例 >
依照《疫苗流通和預防接種管理條例》規定,以下說法正確的是()
A.藥品批發企業經市級藥品監督管理部門批準,在其藥品經營許可證上加注經營疫苗的業務后,可以經營疫苗
B.藥品批發企業經省級藥品監督管理部門批準,在其藥品經營許可證上加注經營疫苗的業務后,可以經營疫苗
C.藥品批發企業經國家食品藥品監督管理部門批準,在其藥品經營許可證上加注經營疫苗的業務后,可以經營疫苗
D.藥品零售連鎖企業經省級藥品監督管理部門批準,在其藥品經營許可證上加注經營疫苗的業務后,可以經營疫苗
正確答案:B,
第 1123 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 疫苗流通和預防接種管理條例 >
依照《疫苗流通和預防接種管理條例》規定,從事疫苗經營活動的條件不包括()
A.藥品批發企業具有臨床藥師
B.藥品批發企業具有從事疫苗管理的專業技術人員
C.藥品批發企業具有保證疫苗質量的冷藏設施、設備和冷藏運輸工具
D.藥品批發企業具有符合疫苗運輸管理規范的管理制度
E.藥品批發企業具有符合疫苗儲存管理規范的管理制度
正確答案:A,
第 1124 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 疫苗流通和預防接種管理條例 >
國家免疫規劃疫苗的最小外包裝()
A.國務院藥品監督管理部門應當在顯著位置,標明“免費”字樣以及國務院衛生主管部門規定的“免疫規劃”專用標識
B.國務院衛生主管部門應當在顯著位置,標明“免費”字樣以及國務院衛生主管部門規定的“免疫規劃”專用標識
C.疫苗生產企業、疫苗批發企業應當在顯著位置,標明“免費”字樣以及國務院衛生主管部門規定的“免疫規劃”專用標識
D.疫苗生產企業、疫苗批發企業應當在顯著位置,標明“免費”字樣.
E.疫苗生產企業、疫苗批發企業應當在顯著位置,標明衛生主管部門規定的“免疫規劃”專用標識
正確答案:C,
第 1125 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 疫苗流通和預防接種管理條例 >
《疫苗流通和預防接種管理條例》規定,可以向接種單位供應第二類疫苗的是()
A.藥品零售連鎖企業
B.省級疾病預防控制機構
C.社區的市級疾病預防控制機構
D.縣級疾病預防控制機構
E.所在地醫療機構
正確答案:D,
第 1126 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 疫苗流通和預防接種管理條例 >
下列說法錯誤的是()
A.疫苗生產企業、疫苗批發企業應當在其供應的納入國家免疫規劃疫苗的最小外包裝的顯著位置,標明“免費”字樣以及國務院衛生主管部門規定的“免疫規劃”專用標識
B.藥品批發企業申請從事疫苗經營活動的,應當具備具有從事疫苗管理的專業技術人員,具有保證疫苗質量的冷藏設施、設備和冷藏運輸工具,具有符合疫苗儲存、運輸管理規范的管理制度
C.設區的市級以上疾病預防控制機構不得直接向接種單位供應第二類疫苗,縣級疾病預防控制機構可以向接種單位供應第二類疫苗
D.傳染病暴發、流行時,縣級以上地方人民政府或者其衛生主管部門需要采取應急接種措施的,設區的市級以上疾病預防控制機構可以直接向接種單位分發第一類疫苗
E.醫療衛生機構可以向其他單位或者個人分發第一類疫苗,但不得收取任何費用
正確答案:E,
第 1127 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 疫苗流通和預防接種管理條例 >
疫苗生產企業、疫苗批發企業在銷售疫苗時,應當提供()
A.由藥品檢驗機構依法簽發的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明復印件,并加蓋企業印章
B.由藥品檢驗機構簽發的檢驗合格證書
C.由藥品監管部門的審核批準證明復印件,并加蓋企業印章
D.由藥品檢驗機構依法簽發的生物制品檢驗合格或者審核批準證明復印件,并加蓋企業印章
E.由藥品檢驗機構依法簽發的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明原件,并加蓋企業印章
正確答案:A,
第 1128 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 麻醉藥品\第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定 >
醫療機構購買麻醉藥品和第一類精神藥品應憑()
A.《麻醉藥品、第一類精神藥品購銷印鑒卡》
B.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》
C.《麻醉藥品、第一類精神藥品使用印鑒卡》
D.《麻醉藥品、第一類精神藥品采購印鑒卡》
E.《麻醉藥品、第一類精神藥品供銷印鑒卡》
正確答案:B,
第 1129 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 麻醉藥品\第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定 >
受理醫療機構《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》換發申請的部門是()
A.市級衛生行政部門
B.市級藥品監督管理部門
C.省級衛生行政部門
D.省級藥品監督管理部門
E.國務院藥品監督管理部門
正確答案:A,
第 1130 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 麻醉藥品\第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定 >
按照《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定》,敘述正確的是()
A.醫療機構憑《印鑒卡》向本省、自治區、直轄市范圍內的定點生產企業購買麻醉藥品和第一類精神藥品
B.《印鑒卡》有效期為二年
C.醫療機構換領新卡時,應當提交原《印鑒卡》有效期期間內麻醉藥品、第一類精神藥品購銷情況
D.《印鑒卡》中采購人員發生變更時,醫療機構應當在變更發生之日起3日內到市級衛生行政部門辦理變更手續
E.特殊情況下,醫療機構可不憑《印鑒卡》購買麻醉藥品和第一類精神藥品
正確答案:D,
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