第 31 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 單項選擇題 >

　　根據《中華人民共和國藥品管理法》，有關 中藥管理說法錯誤的是

　　A.國家實行中藥品種保護制度

　　B.新發(fā)現和從國外引種的藥材，經國務院 藥品監(jiān)督管理部門審核批準后，方可 銷售

　　C.銷售中藥材，必須標明產地

　　D.醫(yī)療機構必須從具有藥品生產、經營資 格的企業(yè)購進中藥材、中藥飲片和中 成藥

　　E.沒有實施批準文號管理的中藥材，醫(yī)療 機構無須從具有藥品生產、經營資格的 企業(yè)購進

　　正確答案：E,

　　第 32 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　《處方管理辦法》規(guī)定，“四查十對”中查 藥品，對

　　A.藥名、規(guī)格、劑型、數量

　　B.藥名、規(guī)格、劑型、用法用量

　　C.藥名、規(guī)格、劑型、臨床診斷

　　D.藥名、規(guī)格、劑型、藥品性狀

　　E.藥名、規(guī)格、數量、用法用量

　　正確答案：A,

　　第 33 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　根據《互聯網藥品交易服務審批暫行規(guī)定》，

　　向個人消費者提供互聯網交易服務企業(yè)的條

　　件不包括

　　A.依法設立的藥品生產企業(yè)或者藥品批發(fā) 企業(yè)

　　B.具備網上咨詢、網上查詢、生成訂單、電 子合同等基本交易服務功能

　　C.具有完整保存交易記錄的能力、設施和 設備

　　D.具有健全的網絡與交易安全保障措施以及 完整的管理制度

　　E.具有執(zhí)業(yè)藥師負責網上實時咨詢，并有保 存完整咨詢內容的設施、設備及相關管理 制度

　　正確答案：A,

　　第 34 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　根據《藥品經營質量管理現范》，藥品零售企 業(yè)購進藥品說法錯誤的是

　　A.企業(yè)購進藥品應以質量為前提，從合法的 企業(yè)進貨

　　B.藥品零售企業(yè)對首營企業(yè)應確認其合法資 格，并做好記錄

　　C.購進藥品應有合法票據，并按規(guī)定建立購 進記錄，做到票、帳、貨相符

　　D.驗收人員應嚴格按照有關規(guī)定逐批驗收并 記錄，每批都應抽樣送檢驗機構檢驗

　　E.購進藥品的合同應明確質量條款

　　正確答案：D,

　　第 35 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　根據《中華人民共和國行政復議法》，下列行 政復議申請，復議機關不予受理的是

　　A.對扣押、凍結財產等行政強制措施決定不 服的

　　B.對警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰 不服的

　　C.對行政機關沒有依法發(fā)放撫恤金的不服的

　　D.對限制人身自由的行政強制措施決定不 服的

　　E.認為某部門的行政規(guī)章不符合法律規(guī)定的

　　正確答案：E,

　　第 36 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　根據《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫 行)》，紅色專有標識圖案用于

　　A.需放于冷藏處貯存的藥品

　　B.需放于陰涼處貯存的藥品

　　C.甲類非處方藥

　　D.乙類非處方藥

　　E.經營非處方藥的指南性標志

　　正確答案：C,

　　第 37 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　根據《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品監(jiān)督 管理部門認為藥品生產企業(yè)召回不徹底或者 需要采取更為有效的措施的，可以

　　A.要求藥品生產企業(yè)停產停業(yè)整頓

　　B.要求藥品生產企業(yè)重新召回或者擴大召回 范圍

　　C.吊銷藥品批準證明文件

　　D.吊銷藥品生產企業(yè)的《藥品生產許可證》

　　E.吊銷藥品生產企業(yè)的《GMP認證證書》

　　正確答案：B,

　　第 38 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒 卡》變更事項的受理部門是

　　A.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

　　B.設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門

　　C.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　D.省級衛(wèi)生行政部門

　　E.國務院衛(wèi)生行政部門

　　正確答案：B,

　　第 39題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 多項選擇題 >

　　根據《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，藥品說 明書中應當列出所用的全部輔料名稱的是

　　A.中成藥

　　B.處方藥

　　C.抗生素

　　D.非處方藥

　　E.新藥

　　正確答案：D,

　　第 40 題 (單項選擇題)單項選擇題 >

　　根據《化學藥品和治療用生物制品說明書規(guī) 范細則》，一般不在說明書【注意事項】項中 說明的是

　　A.需要慎用的情況

　　B.影響藥物療效的因素

　　C.禁止應用該藥品的疾病情況

　　D.用藥過程中需觀察的情況

　　E.用藥對于臨床檢驗的影響

　　正確答案：C,

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