第 21 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品廣告審查發布標準》，藥品廣告中 涉及改善性功能內容時，敘述正確的是

　　A.電視臺只能在晚上黃金時間以外的時間 發布

　　B.不得含有“毒副作用小”的內容，但允許 含有“家庭必備”的內容

　　C.少兒頻道發布只能在午夜時間進行

　　D.必須含有“無效退款”的保證內容

　　E.其內容必須與經過批準的藥品說明書中適 應癥或功能主治完全一致

　　正確答案：E,

　　第 22 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品流通監督管理辦法》，有關醫療機

　　構購進、儲存藥品的敘述，錯誤的是

　　A.醫療機構購進藥品，必須建立真實完整的 藥品購進記錄，并直接人庫

　　B.醫療機構儲存藥品，首先應該制訂和執行 有關藥品保管、養護的制度

　　C.醫療機構對化學藥品和中成藥應分別儲 存、分類存放

　　D.醫療機構不得未經診療直接向患者提供 藥品

　　E.醫療機構不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥

　　正確答案：A,

　　第 23 題 (單項選擇題)

　　《藥品廣告審查辦法》規定，應注銷或撤銷藥 品廣告批準文號情形不包括

　　A.《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》 被吊銷的

　　B.《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》 丟失的

　　C.篡改經批準的藥品廣告內容進行虛假宣 傳的

　　D.提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥 品廣告批準文號的

　　E.藥品批準證明文件被撤銷、注銷的

　　正確答案：B,

　　第 24 題 (單項選擇題)

　　根據《中華人民共和國廣告法》，廣告中可以 使用

　　A.中華人民共和國國徽

　　B.國家機關的名義

　　C.準確的統計資料、調查結果

　　D.未授予專利權的專利申請

　　E. “最高級”、“最佳”等用語

　　正確答案：C,

　　第 25 題 (單項選擇題)

　　根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列 說法錯誤的是

　　A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經營 制度

　　B.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產 制度

　　C.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精 神藥品

　　D.國家禁止零售麻醉藥品和精神藥品

　　E.國家對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉 藥品和精神藥品的生產實行總量控制

　　正確答案：D,

　　第 26 題 (單項選擇題)

　　根據《中華人民共和國行政處罰法》

　　可以適用簡易程序的是

　　A.對公民處50元以下罰款

　　B.對公民處500元罰款

　　c.行政拘留

　　D.吊銷許可證

　　E.沒收非法所得

　　正確答案：A,

　　第 27 題 (單項選擇題)

　　《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，藥品

　　零售連鎖企業

　　A.可以在本省、自治區、直轄市行政區域內 從事第二類精神藥品批發業務

　　B.可以在本省、自治區、直轄市行政區域內 從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發業務

　　C.可以跨省、自治區、直轄市從事麻醉藥品 和精神藥品批發業務

　　D.經所在地設區的市級藥品監督管理部門批 準可以從事第二類精神藥品零售業務

　　E.經所在地省級藥品監督管理部門批準可以 從事第二類精神藥品零售業務

　　正確答案：D,

　　第 28 題 (單項選擇題)

　　根據《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007 年版)》，以下不屬于麻醉藥品的是

　　A.哌替啶 B.阿法羅定

　　C. 丁丙諾啡 D.美沙酮

　　E.羥考酮

　　正確答案：C,

　　第 29 題 (單項選擇題)

　　根據《醫療機構藥品監督管理辦法(試 行)》，醫療機構年度自查報告的要求不包括

　　A.接受藥品監督管理部門的監督檢查及整改 落實情況

　　B.制劑配制的變化情況

　　C.藥品質量管理制度的執行情況

　　D.藥品不良反應報告的情況

　　E.對藥品監督管理部門的意見和建議

　　正確答案：D,

　　第 30 題 (單項選擇題)

　　根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》， 應按照規定報告所發現的藥品不良反應的不 包括

　　A.藥品研發機構

　　B.藥品生產企業

　　C.藥品經營企業

　　D.醫療機構

　　E.進口藥品的境外制藥廠商

　　正確答案：A,

　　相關推薦：

　　2013執業藥師考試考前一月沖刺復習法

　　2013執業藥師《藥事管理與法規》專項練習題匯總

　　2013執業藥師《藥事管理與法規》考前沖刺試卷匯總