第 101 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
根據《藥品經營質量管理規(guī)范》的規(guī)定藥品批發(fā)企業(yè)從事質量管理工作的人員應 具有
A.藥學或相關專業(yè)的學歷,或者具有藥學專 業(yè)的技術職稱
B.藥學專業(yè)技術職稱
C.相應的藥學專業(yè)技術職稱
D.藥師以上專業(yè)技術職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術職稱
正確答案:A,
第 102 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
根據《藥品經營質量管理規(guī)范》的規(guī)定
藥品零售企業(yè)的質量管理人員應具有
A.藥學或相關專業(yè)的學歷,或者具有藥學專 業(yè)的技術職稱
B.藥學專業(yè)技術職稱
C.相應的藥學專業(yè)技術職稱
D.藥師以上專業(yè)技術職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術職稱
正確答案:A,
第 50 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:第一篇 藥事管理相關知識 > 單項選擇題 >
新建藥品生產企業(yè)應在何時符合新版GMP 的要求
A. 2011年3月1日起
B.2011年3月1日前
C. 2013年12月31日起
D. 2013年12月31日前
E. 2015年12月31日前
正確答案:A,
第 104 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定
托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥 品的單位,應當向所在地省級藥品監(jiān)督管理 部門申請領取
A.運輸證明
B.運輸證明正本
C.運輸證明副本
D.運輸證明復印件
E.加蓋原印章的運輸證明復印件
正確答案:A,
第 105 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
《野生藥材資源保護管理條例》規(guī)定
分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的野生藥 材是
A.豹骨 B.麝香
C.天麻 D.黃芩
E.丹參
正確答案:B,
第 106 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
在境內銷售澳門生產的化學藥,其注冊證證 號的格式應為
a. hc+4位年號+4位順序號
b. sc+4位年號+4位順序號
c. h + 4位年號+4位順序號
d. bs+4位年號+4位順序號
e. bz+4位年號+4位順序號
正確答案:A,
第 107 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定
第二類精神藥品處方至少保存
A. 1年 B. 2年
C. 3年 D. 4年
E. 5年
正確答案:B,
第 9 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 單項選擇題 >
《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理 生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法 律若干問題的解釋》規(guī)定
生產、銷售的假藥被使用后,造成三人以上 中度殘疾,應當認定為
A.足以嚴重危害人體健康
B.對人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴重
D.其他特別嚴重情節(jié)
E.對人體健康造成嚴重危害
正確答案:D,
第 109 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
依據《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》原料藥標簽的內容不包括
A.藥品名稱 B.規(guī)格
C.產品批號 D.有效期
E.執(zhí)行標準
正確答案:B,
第 110 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
根據《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》“執(zhí)業(yè)藥師應當積極主動參加繼續(xù)教育不斷提 高執(zhí)業(yè)水平”屬于
A.救死扶傷,不辱使命
B.尊重患者,一視同仁
C.依法執(zhí)業(yè),質量第一
D.進德修業(yè),珍視聲譽
E.尊重同仁,密切協作
正確答案:D,
相關推薦: