[81-82]

　　A.疫苗生產企業和疫苗批發企業

　　B.藥品零售企業

　　C.省級以上疾病預防控制機構

　　D.設區的市級以上疾病預防控制機構

　　E.基層醫療衛生機構根據《疫苗流通和預防接種管理條例》

　　81.可以向省級疾病預防控制機構供應第一類疫苗的是82.可以向接種單位供應第二類疫苗的是

　　[83-84]

　　A.國務院

　　B.國家發展和改革委員會

　　C.國家人力資源和社會保障部

　　D.國家食品藥品監督管理局

　　E.國家基本藥物工作委員會根據《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》

　　83.確定國家基本藥物目錄遴選和調整的原則、范圍、程序和工作方案的機構

　　84.審核國家基本藥物目錄的機構

　　[85-86]

　　A.主要用于滋補保健作用，易濫用的藥品

　　B.診斷藥品

　　C.生物制品

　　D.維生素、礦物質類藥品

　　E.根據藥物經濟學評價，可被風險效益比更優的品種所替代的藥品

　　85.不能納人國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是

　　86.應當從國家基本藥物目錄中調出的藥品是

　　[87-89]

　　A.1次常用量

　　B.3日常用量

　　C.5日常用量

　　D.7日常用量

　　E.15日常用量根據《處方管理辦法》

　　87.為門診癌癥疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過

　　88.為門診重度慢性疼痛患者開具的第一類精神藥品控緩釋制劑，每張處方不得超過

　　89.為門診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方不得超過

　　[90-93]

　　A.藥品個體不良反應

　　B.藥品群體不良反應

　　C.新的藥品不良反應制藥技術的傳播者GMP理論的踐行者

　　D.嚴重藥品不良反應

　　E.新的嚴重藥品不良反應

　　90.藥品說明書中未載明的不良反應，屬于

　　91.導致住院的藥品不良反應，屬于

　　92.發生程度、后果與說明書描述不一致的藥品不良反應，屬于

　　93.致癌、致畸、致出生缺陷的藥品不良反應，屬于

　　[94〜96]

　　A.新藥申請

　　B.仿制藥申請

　　C.進口藥品申請

　　D.補充申請

　　E.再注冊申請

　　94.生產國家食品藥品監督管理局巳批準上市的已有國家藥品標準的注冊申請屬于

　　95.進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續進口的藥品的注冊申請屬于

　　96.仿制藥注冊申請批準后增加或者取消原批準事項的注冊申請屬于

　　[97〜99]

　　A.一級召回

　　B.二級召回

　　C.三級召回

　　D.四級召回

　　E.五級召回根據《藥品召回管理辦法》

　　97.應在48小時內通知到有關藥品經營企業、使用單位停止銷售和使用的是

　　98.應每7日，向所在地省級藥品監督管理部門報告藥品召回進展情況的是

　　99.可能引起嚴重健康危害的藥品召回為

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