31.醫療機構制劑室對各工作間的要求是按

　　A.空氣潔凈級別要求布局

　　B.制劑要求的溫、濕度布局

　　C.工作間照度的要求布局

　　D.制劑工序和空氣潔凈度級別要求合理布局

　　E.制劑工序的要求布局

　　顯示答案 正確答案:D

　　32.《藥品流通監督管理辦法》(暫行)規定，藥品生產企業設立的辦事機構不得

　　A.向跨地區連鎖零售藥店銷售現貨

　　B.向批發企業銷售現貨

　　C.向零售藥店銷售現貨

　　D.向醫療機構銷售現貨

　　E.進行藥品現貨銷售活動

　　顯示答案 正確答案:E

　　33.不得設置藥房和不得從事藥品購銷活動的單位是

　　A.康復中心

　　B.城鎮中的個體行醫人員和個體診所

　　C.一般診所

　　D.社區衛生院

　　E.醫院

　　顯示答案 正確答案:B

　　34.基本醫療保險用藥范圍是

　　A.制定納入藥品的分類進行管理

　　B.制定納入藥品的條件進行管理

　　C.制定納入藥品的原則進行管理

　　D.制定藥品目錄分類進行管理

　　E.通過制定"基本醫療保險藥品目錄"進行管理

　　顯示答案 正確答案:E

　　35.醫療機構制劑室配制的制劑的標簽、使用說明書必須

　　A.與衛生部門批準的內容一致，不得更改

　　B.與藥品監督管理部門批準的文字相-致，不得隨意更改

　　C.與藥品監督管理部門批準的一致

　　D.與藥品監督管理部門批準的式樣相-致，不得隨意更改

　　E.與藥品監督管理部門批準的內容、式樣、文字相一致，不得隨意更改

　　顯示答案 正確答案:E

　　36.《藥品流通監督管理辦法》制定的主要依據是

　　A.《中華人民共和國反不正當競爭法》

　　B.《中華人民共和國行政訴訟法》

　　C.《中華人民共和國標準化法》

　　D.《中華人民共和國憲法》

　　E.《中華人民共和國藥品管理法》

　　顯示答案 正確答案:E

　　37.醫療機構制劑室的配制人員的身體體檢應

　　A.兩年一次

　　B.每年至少一次

　　C.半年一次

　　D.每年一次

　　E.每年二次

　　顯示答案 正確答案:B

　　38.國家、省、自治區、直轄市各個藥品監督管理局負責對醫療機構制劑進行

　　A.質量監督、并發布質量公告

　　B.指導

　　C.質量監督

　　D.發布質量公告

　　E.研制開發

　　顯示答案 正確答案:A

　　39.定點醫療機構醫師開具的外配處方應

　　A.有醫師簽字和定點醫療機構蓋章，處方要有藥師審核簽字，并保存兩年以上備查

　　B.有醫師簽字，并存檔二年

　　C.有醫師簽字和定點醫療機構蓋章

　　D.有醫師簽字和藥師審核簽字

　　E.外配處方保存兩年以上備查

　　顯示答案 正確答案:A

　　40.經銷進口藥品的國內銷售代理商必須向

　　A.國家發展計劃委員會備案

　　B.社會勞動和保障部備案

　　C.國家技術監督局備案

　　D.衛生部備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續

　　E.國家藥品監督管理局備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續

　　顯示答案 正確答案:E

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