11.藥品監督管理部門在進行監督檢查時，應

　　A.如實記錄現場檢查情況，檢查結果以書面形式告知被檢查單位

　　B.把檢查的各方面匯總成文通知被檢查單位

　　C.如實記錄現場檢查情況

　　D.把檢查結果以書面形成文件告之被檢查單位

　　E.如實記錄調研檢查情況，并形成正式文件

　　顯示答案 正確答案:A

　　12.企業主管藥品生產管理和質量管理的負責人應

　　A.受過中等教育或具相當學歷

　　B.受過中等專業教育或具相當學歷

　　C.受過成人中、高等教育

　　D.受過高等教育或具相當學歷

　　E.具有醫藥或相關專業大專以上學歷

　　顯示答案 正確答案:E

　　13.負責戒毒藥品的國家標準審定的機構是

　　A.國家藥典委員會

　　B.省級藥品檢定所

　　C.省級藥品監督管理局

　　D.國家藥品監督管理局

　　E.中國藥品生物制品檢定所

　　顯示答案 正確答案:A

　　14.GMP規定，廠房的合理布局主要的根據是

　　A.生產廠長的生產工作經驗

　　B.采光和照明

　　C.周邊環境

　　D.領導意圖和專家意見

　　E.生產工藝流程及所要求的空氣潔凈級別

　　顯示答案 正確答案:E

　　15.藥品退貨和收回的記錄內容包括

　　A.處理意見

　　B.品名、批號、規格、數量，退貨和收回單位及地址，退貨和收回原因及日期，處理意見

　　C.退貨和收回單位、原因、日期

　　D.品名、批號、規格、數量

　　E.退貨和收回單位的地址

　　顯示答案 正確答案:B

　　16.GMP附錄中將藥品生產潔凈室(區)的空氣潔凈度劃分為

　　A.三個級別

　　B.四個級別

　　C.五個級別

　　D.六個級別

　　E.二個級別

　　顯示答案 正確答案:B

　　17.物料應按規定的使用期限儲存，無規定使用期限的，其儲存一般不超過

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　顯示答案 正確答案:C

　　18.以下藥品屬于不得委托生產的是

　　A.血液制品、抗生素

　　B.抗腫瘤藥、小兒用藥

　　C.血液制品、疫苗制品

　　D.解熱鎮痛、抗炎藥、鎮靜催眠藥

　　E.鎮咳藥、平喘藥

　　顯示答案 正確答案:C

　　19.與CHP對工作服的規定不符合的是

　　A.工作服的選材、式樣、穿戴方式應與生產操作和空氣潔凈度級別的要求相適應

　　B.工作服不得混用

　　C.工作服的質地應光滑、不產生靜電、不脫落纖維和顆粒性物質

　　D.工作服應制定清洗周期，不同空氣潔凈度級別使用的工作服應分別清洗、整理，必要時消毒或滅菌

　　E.無菌工作服必須包蓋全部頭發、胡須及腳部，并能阻留人體脫落物

　　顯示答案 正確答案:C

　　20.藥品生產企業GMP的文件管理系統包括

　　A.技術標準和工作標準

　　B.標準和制度

　　C.制度和記錄

　　D.標準和記錄

　　E.工作標準和原始記錄

　　正確答案:C

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