第 41 題

　　醫療機構制劑配制監督管理是指()

　　A.藥品監督管理部門依法對醫療機構制劑配制條件和配制過程等進行審查、許可、檢查的監督管理活動

　　B.藥品監督管理部門依法對醫療機構制劑配制過程進行審查、許可、檢查的監督管理活動

　　C.藥品監督管理部門依法對醫療機構制劑配制條件和配制過程等進行審查、許可、檢驗的監督管理活動

　　D.藥品監督管理部門依法對醫療機構制劑進行審查、許可、檢查的監督管理活動

　　E.藥品監督管理部門依法對醫療機構制劑配制條件和配制過程等進行審查、許可、監督、檢查的監督管理

　　正確答案：A,

　　第 42 題

　　制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是()

　　A.加強藥品管理，制止藥品經營不正當競爭，穩定市場價格水平，保障消費者的合法權益

　　B.打擊走私、制造毒品，維護社會管理秩序

　　C.鼓勵研究、創制新藥，發展我國醫藥事業

　　D.加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益

　　E.加強藥品監督檢驗，打擊制售假劣藥品的違法活動，保證人民用藥安全，維護人民身體健康

　　正確答案：D,

　　第 43 題

　　全國性批發企業和區域性批發企業向醫療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應當()

　　A.將藥品送至醫療機構

　　B.采用郵政快遞方式交付

　　C.由醫療機構派采購負責人自行提貨

　　D.由藥劑科采購員直接從批發企業提貨

　　E.由醫療機構在藥監人員現場監督下自行提貨

　　正確答案：A,

　　第 44 題

　　生產經營藥品的企業定期集中報告本單位藥品不良反應發生情況的時間是()

　　A.每年

　　B.每半年

　　C.每季度

　　D.每2個月

　　E.每月

　　正確答案：C,

　　第 45 題

　　醫療機構配制制劑的各工作間按制劑工序和空氣潔凈度級別要求合理布局，不需分開操作的是()

　　A.片劑與膠囊劑之間

　　B.配制、分裝與貼簽、包裝

　　C.內服制劑與外用制劑

　　D.無菌制劑與其他制劑

　　E.一般區和潔凈區

　　正確答案：A,

　　第 46 題

　　藥品生產、經營企業按照本條前款規定留存的資料和銷售憑證，應當保存至()

　　A.超過藥品有效期1年，但不得少于2年

　　B.超過藥品有效期1年，但不得少于3年

　　C.超過藥品有效期1年，但不得少于4年

　　D.超過藥品有效期2年，但不得少于3年

　　E.超過藥品有效期1年，但不得少于4年

　　正確答案：B,

　　第 47 題

　　必須附有說明書的是()

　　A.藥品上市銷售的最小包裝

　　B.藥品包裝

　　C.藥品內包裝

　　D.藥品中包裝

　　E.藥品的包裝和標簽

　　正確答案：A,

　　第 48 題

　　根據《執業藥師資格制度暫行規定》，張某考試合格取得《執業藥師資格證書》后，張某可以()

　　A.直接在所在省、市的藥品零售企業以執業藥師身份執業

　　B.直接在所在省、市的藥品批發企業以執業藥師身份執業

　　C.直接在跨省、市的藥品零售連鎖企業以執業藥師身份執業

　　D.經注冊后，在注冊所在省、市以執業藥師身份執業

　　E.經注冊后，同時在多個單位以執業藥師身份執業

　　正確答案：D,

　　第 49 題

　　國家對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產實行()

　　A.總量控制

　　B.定量控制

　　C.數量控制

　　D.產量控制

　　E.總體控制

　　正確答案：A,

　　第 50 題

　　由生產企業直調藥品()

　　A.經生產企業驗收合格后方可發運

　　B.經藥檢所檢驗合格后方可發運

　　C.經經營單位驗收合格后方可發運

　　D.經質量管理部門驗收合格后方可發運

　　E.經養護人員驗收合格后方可發運

　　正確答案：C,

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