點擊查看：2016執業藥師《藥事管理與法規》習題及答案匯總

　　1、 國家藥物政策的內容包括以下幾個方面

　　A.基本藥物、價格合理、財政支持、供應體系、質量保證、合理用藥

　　B.基本藥物、價格合理、財政支持、供應體系、臨床必須、合理用藥

　　C.基本藥物、價格合理、財政支持、供應體系、臨床必須、科學監管

　　D.基本藥物、價格合理、財政支持、供應體系、科學監管、合理用藥

　　E.基本藥物、價格合理、財政支持、供應體系、科學監管、使用方便

　　標準答案： a

　　2、 農村偏遠地區設置的藥柜原則上限于

　　A.非處方藥、處方藥

　　B.甲類非處方藥

　　C.乙類非處方藥

　　D.預防性疫苗

　　E.非處方藥

　　標準答案： e

　　3、 申請行政復議的一般時效為

　　A.10日

　　B.20日

　　C.30日

　　D.60日

　　E.120日

　　標準答案： d

　　4、 野生藥材資源保護管理的原則是

　　A.保護、采獵相結合，并創制條件開展人工種養

　　B.國家對重點保護的野生藥材物種實行三級管理

　　C.國家對重點保護的野生藥材禁止采獵

　　D.國家對重點保護的野生藥材按照批準的計劃進行采獵

　　E.國家重點保護的野生藥材禁止或限量出口

　　標準答案： a

　　5、 國家重點保護野生藥材物種一級的藥材是

　　A. 豹骨、羚羊角、馬鹿茸

　　B. 麝香、穿山甲、熊膽

　　C. 麝香、川貝、刺五加

　　D. 豹骨、羚羊角、梅花鹿茸

　　E. 豹骨、羚羊角、熊膽

　　標準答案： d

　　6、 藥品廣告內容應以

　　A.國務院藥品監督管理部門批準的說明書為準

　　B.藥品說明書為準

　　C.藥品標簽為準

　　D.國務院藥品監督管理部門批準的標簽為準

　　E.藥品包裝為準

　　標準答案： a

　　7、 《中華人民共和國藥品管理法》適用于中華共和國境內

　　A.所有與藥學有關的單位和個人

　　B.所有從事藥品研制、生產、經營、使用和監督管理的單位和個人

　　C.所有藥品生產、經營、使用的單位和個人

　　D.所有從事藥品研制、檢驗、生產、經營和監督管理的單位和個人

　　E.所有有關藥品研制、生產、經營、使用的單位和個人

　　標準答案： b

　　8、 醫療機構配制的制劑應當是

　　A.市場上沒有供應的品種

　　B.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種

　　C.本單位臨床需要而市場上供應量少的品種

　　D.本單位臨床需要而國內市場上沒有供應的品種

　　E.本單位臨床需要的品種

　　標準答案： b

　　9、 不屬于假藥的情形是

　　A.變質的或被污染的

　　B.依照《藥品管理法》必須批準而未經批準生產、進口，或者依照《藥品管理法》必須檢驗而未經檢驗即銷售的

　　C.國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的

　　D.超過有效期的

　　E.使用依照《藥品管理法》必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的

　　標準答案： d

　　10、 提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》的，吊銷《藥品生產許可證》，藥品監督管理部門不受理其申請的期限是

　　A.1年內

　　B.3年內

　　C.5年內

　　D.10年內

　　E.15年內

　　標準答案： c

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