第 31 題
申請藥品注冊的臨床試驗均須按照《藥物臨床試驗質量管理規范》執行的是
A.I期臨床試驗 B. II期臨床試驗
C.III期臨床試驗 D. IV期臨床試驗 E.各期臨床試驗
正確答案:E,
第 32 題
GSP認證管理的初審部門完成初審后,應當將初審合格的GSP認證申請書和資料移送
A.省級藥品監督管理部門審查
B.省級藥品監督管理部門藥品認證中心審查
C.國務院藥品監督管理部門審查
D.國務院藥品監督管理部門藥品認證中心審查
E.設區的市級藥品監督管理部門審查
正確答案:B,
第 33 題
根據《關于城鎮醫藥衛生體制改革的指導意見》,把醫院的門診藥房改為藥品零售企業,獨立核 算,照章納稅,要解決的主要問題是
A.醫療服務價格 B.醫療機構藥品采購方式 C.以藥養醫 D.藥品價格過高 E.藥品招標采購
正確答案:C,
第 34 題
依據《醫療機構制劑注冊管理辦法(試行)》,可以申報為醫療機構制劑的是
A.市場已有供應的品種 B.中藥注射劑
C.中藥、化學藥組成的復方制劑 D.除變態反應原外的生物制品 E.本單位臨床需要的固定處方制劑
正確答案:E,
第 35 題
我國各級藥品監督管理部門是藥品監督管理行政執法機關,行政執法的主要中心任務是
A.對藥品價格實施宏觀管理 B.對藥品廣告進行綜合監督管理
C.實施國家醫藥儲備 D.宏觀規劃管理醫藥經濟發展
E.保證人民用藥安全、有效
正確答案:E,
第 36 題
依法實行許可證管理的藥事活動不包括
A.藥品研究 B.藥品生產
C.藥品批發 D.藥品零售 E.醫院制劑
正確答案:A,
第 37 題
實行市場調節價的藥品
A.由經營者自主定價 B.由行業協會定價
C.由省級政府物價部門定價 D.由省級藥品監督管理部門定價
E.由國務院物價部門制定指導價
正確答案:A,
第 38 題
從事藥品調劑、調配工作的藥學人員道德責任為
A.保證科室的經濟效益 B.保證個人的經濟效益 C.保證醫院的經濟效益 D.保證藥房的經濟效益 E.保證病人用藥安全、有效、經濟
正確答案:E,
第 39 題
藥學職業道德的基本內容不包括
A.遵守社會公德 B.慎言守密
C.堅持社會效益和經濟效益并重 D.重視病人對藥品不良反應的訴說 E.不可輕信病人對病癥的訴說
正確答案:E,
第 40 題
執業藥師在履行與執業活動有關的職責中,依法簽署有關藥學業務文件的道德行為規范要求是
A.不得作或認可虛假的陳述 B.按規定保存有效處方
C.制定安全、有效、合理的用藥方案 D.接受行業協會等自律性組織的約束 E.參與制定、修訂相關法律、法規文件
正確答案:D,
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