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　　1.藥品監督管理部門在進行監督檢查時應

　　A.如實記錄現場檢查情況

　　B.把檢查結果以書面形式告知被檢單位

　　C.如實記錄調研檢查情況并形成文件

　　D.把檢查的各方面的情況匯總通知被檢查單位

　　E.如實記錄現場檢查情況，檢查結果以書面形式告知被檢查單位

　　顯示答案 正確答案:E

　　2.藥品生產和質量管理部門的負責人應具有

　　A.受過中等教育或具有相當學歷

　　B.醫藥或相關專業大專以上學歷

　　C.受過中等專業教育或具有相當學歷

　　D.受過成人高等教育

　　E.受過成人中等教育

　　顯示答案 正確答案:B

　　3.不宜設置地漏的百級潔凈區，可進行

　　A.需最終滅菌的小容量注射劑的灌封

　　B.需最終滅菌的大容量注射劑的灌封

　　C.罐裝前需除菌濾過的藥液的配制

　　D.需最終滅菌的注射劑的稀配、濾過

　　E.直接接觸藥品的包裝材料的最終處理

　　顯示答案 正確答案:B

　　4.藥品GMP認證是

　　A.國家對藥品加強法制管理的一種辦法

　　B.國家對醫藥行業監管的一種辦法

　　C.國家對藥品生產企業監督檢查的一種手段

　　D.國家在醫藥行業與國際接軌的一種手段

　　E.國家對藥品監管力度的一種體現

　　顯示答案 正確答案:C

　　5.10000級潔凈廠房適用于生產

　　A.片劑、膠囊劑

　　B.角膜創傷或手術用滴眼劑的配制和罐裝

　　C.丸劑及其他制劑

　　D.原料的精制、烘干

　　E.粉針劑的分裝、壓塞

　　顯示答案 正確答案:B

　　6.下列屬于不得委托生產的藥品類別是

　　A.維生素、免疫抑制劑

　　B.抗腫瘤藥、避孕藥

　　C.血液制品、疫苗制品

　　D.降血糖藥、免疫增強劑

　　E.利尿藥、助消化藥

　　顯示答案 正確答案:C

　　7.藥品生產企業驗收合格后，省級藥監部門發給

　　A.藥品生產合格證

　　B.藥品生產許可證

　　C.藥品GMP證書

　　D.藥品生產認可證

　　E.藥品生產驗收合格證

　　顯示答案 正確答案:B

　　8.GMP中規定潔凈室(區)主要工作室適宜的照明度是

　　A.600勒克斯(lx)

　　B.500勒克斯

　　C.400勒克斯

　　D.300勒克斯

　　E.200勒克斯

　　顯示答案 正確答案:D

　　9.目前藥品價格形成的機制應是

　　A.法人決定價格的價格形成機制

　　B.地方決定價格的價格形成機制

　　C.市場決定價格的價格形成機制

　　D.企業決定價格的價格形成機制

　　E.協會決定價格的價格形成機制

　　顯示答案 正確答案:C

　　10.藥品生產對設備要求非常嚴格，尤其直接與藥品接觸的設備應

　　A.不與藥品發生反應

　　B.不與藥品發生化學變化或吸附藥品

　　C.不與藥品發生吸附作用

　　D.不與藥品發生分解反應

　　E.不與藥品發生化合反應

　　顯示答案 正確答案:B

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