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　　>>>2016執業藥師《藥事管理與法規》闖關五十題匯總

　　1《藥品經營許可證》許可事項變更不包括( )。

　　A.經營方式變更 B.經營范圍變更 C.注冊地址變更 D.企業名稱變更

　　參考答案：D

　　2向個人消費者提供互聯網交易服務企業應具備的條件不包括( )。

　　A.具備網上咨詢、網上查詢、生成訂單、電子合同等基本交易服務功能

　　B.具有執業醫師負責網上實時咨詢

　　C.具有保存完整咨詢內容的設施、設備及相關管理制度

　　D.已獲得從事互聯網藥品信息服務的資格

　　參考答案：B

　　3有關單方制劑和小包裝麻黃素的購銷要求的說法，錯誤的是( )。

　　A.藥品類易制毒化學品生產企業應當將藥品類易制毒化學品單方制劑和小包裝麻黃素銷售給麻醉藥品全國性批發企業、區域性批發企業

　　B.麻醉藥品區域性批發企業之間不得購銷藥品類易制毒化學品單方制劑和小包裝麻黃素

　　C.麻醉藥品區域性批發企業之間因醫療急需等特殊情況需要調劑藥品類易制毒化學品單方制劑的，應當經過所在地省級藥品監督管理部門批準

　　D.麻醉藥品區域性批發企業之間因醫療急需等特殊情況需要調劑藥品類易制毒化學品單方制劑的，應當在調劑后2日內將調劑情況分別報所在地省級藥品監督管理部門備案

　　參考答案：A

　　4《藥品經營許可證》的有效期為( )。

　　A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

　　參考答案：D

　　5可以確定為用藥不適宜處方的情形有( )。

　　A.處方的前記、正文、后記內容缺項，書寫不規范或者字跡難以辨認的

　　B.新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的

　　C.重復給藥的

　　D.無特殊情況下，門診處方超過7日用量的

　　參考答案：C

　　6應認定為“對人體健康造成嚴重危害”的是( )。

　　A.生產、銷售假藥，以孕產婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對象的

　　B.生產、銷售假藥，依照國家藥品標準不應含有有毒有害物質而含有的

　　C.生產、銷售的假藥被使用后，造成重度殘疾、10人以上輕傷的

　　D.生產、銷售的假藥被使用后，造成輕度殘疾、中度殘疾的

　　參考答案：D

　　7對藥品分別按處方藥與非處方藥進行分類管理是根據( )。

　　A.藥品品種、規格、適應癥、劑型及給藥途徑不同

　　B.藥品品種、包裝、適應癥、劑型及給藥途徑不同

　　C.藥品品種、規格、適應癥、劑量及給藥途徑不同

　　D.藥品品種、包裝、適應癥、劑量及給藥途徑不同

　　參考答案：C

　　8可以確定為超常處方的情形有( )。

　　A.遴選的藥品不適宜的

　　B.用法、用量不適宜的

　　C.無正當理由超說明書用藥的

　　D.無正當理由不首選國家基本藥物的

　　參考答案：C

　　9使用非處方藥專有標識時，可以單色印刷的是( )。

　　A.乙類非處方藥的包裝

　　B.內包裝和外包裝

　　C.標簽和使用說明書

　　D.使用說明書和大包裝

　　參考答案：D

　　10可以確定為超常處方的情形有( )。

　　A.適應證不適宜的

　　B.藥品劑型或給藥途徑不適宜的

　　C.無正當理由不首選國家基本藥物的

　　D.無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的

　　參考答案：D

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