11.藥品信息管理的主要目的是：(E)

　　A.對特殊藥品特殊管理

　　B.保證用藥的安全性

　　C.保證用藥的合理性

　　D.保證用藥的有效性

　　E.提供用藥咨詢服務

　　12.國家對藥學事業的管理是(B)

　　A.制劑管理

　　B.宏觀藥事管理

　　C.微觀藥事管理

　　D.藥事管理的依據

　　E.藥學教育的管理

　　13.處方審核的內容不包括： (E)

　　A.配伍變化

　　B.藥品名稱

　　C.劑量、用法、劑型與給藥途徑

　　D.是否有重復給藥現象

　　E.藥價是否合理

　　14.按照《藥品生產質量管理規范》規定，藥品銷售記錄應保存至藥品有效期后：(D)

　　A.4年 B.3年 C. 2年 D.1年 E.5年

　　15.關于藥品定價正確的是：(E)

　　A.全部放開由市場調節

　　B.全部由國家定價

　　C.國家食品藥品監督管理局定價

　　D.省級藥品監督管理局定價

　　E.實行政府定價和政府指導價

　　16.承擔藥品質量監督檢驗工作的是(E)

　　A.工商行政管理部門

　　B.縣級藥品監督管理部門

　　C.省級藥品監督管理部門

　　D.國務院藥品監督管理部門

　　E.藥監部門設置或確定的藥品檢驗機構

　　17.批準藥品生產并發給藥品批準文號的是(D)

　　A.工商行政管理部門

　　B.縣級藥品監督管理部門

　　C.省級藥品監督管理部門

　　D.國務院藥品監督管理部門

　　E.藥監部門設置或確定的藥品檢驗機構

　　18.銷售進口藥品必須批準而未經批準的(C)

　　A.按價格法處罰

　　B.按無證經營處罰

　　C.按銷售假藥處罰

　　D.按銷售劣藥處罰

　　E.按廣告法處罰

　　19.以下能夠納入基本醫療保險用藥范圍的藥品是(D)

　　A.各類藥品中的果味制劑，口服泡騰劑

　　B.主要起營養滋補作用的藥品

　　C.非搶救用血液制品、蛋白制品

　　D.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應的藥品

　　E.用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑

　　20.使用麻醉藥品的醫務人員必須(C)

　　A.是有處方權的醫生

　　B.是副主任醫師以上職稱的專業技術人員

　　C.具有醫師以上專業技術職稱，并經考核能正確使用麻醉藥品

　　D.具有醫士以上專業技術職稱，并經考核能正確使用麻醉藥品

　　E.具有主治醫師以上專業技術職稱

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