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　　第 1 題

　　對非處方藥專有標識與藥品標簽、使用說明書、內外包裝一體化印刷時，其大小是( )

　　A.可依據SFDA公布的坐標比例確定

　　B.可根據實際需要設定，但必須醒目、清晰， 并按SFDA公布的坐標比例使用

　　C.依SFDA公布的坐標比例與實際情況相比較 確定

　　D.在保證醒目、清晰條件下來確定

　　E.在保證醒目、清晰條件下依SFDA的要求確定

　　正確答案：B,

　　第 2 題

　　藥品廣告批準文號為( )

　　A. X藥廣審(視)第0000000000號

　　B. X藥廣審(聲)第0000000000號

　　C. X藥廣審(文)第0000000000號

　　D. X藥廣審(視)第0000000000號、X藥廣 審(聲)第0000000000號、X藥廣審 (文)第 0000000000 號

　　E. X藥廣審(視)第0000000000號、X藥廣 審(聲)第0000000000號

　　正確答案：D,

　　第 3 題

　　藥品生產、經營企業在銷售中不得( )

　　A.在經藥監管理部門核準的地址以外的場所 儲存藥品

　　B.在經藥監管理部門核準的地址以外的場所 現貨銷售藥品

　　C.在經藥監管理部門核準的地址以外的場所 現貨展示藥品

　　D.在經藥監管理部門核準的地址以外的場所 開訂貨會

　　E.在經藥監管理部門核準的地址以外的場所 儲存或現貨銷售藥品

　　正確答案：E,

　　第 4 題

　　從事藥品生產操作及質量檢驗人員應( )

　　A.經藥學專業知識培訓和考核及格方可

　　B.經專業技術培訓，具有基礎理論知識和實 際操作技能

　　C.經專業技術培訓，掌握一定的實踐操作技能

　　D.經專業技術培訓，具有一定的基礎理論知識

　　E.經專業技術培訓，考核合格，持證上崗

　　正確答案：B,

　　第 5 題

　　藥品零售和零售連鎖門店的質量管理和藥品 檢驗人員應具有( )

　　A.化學或相關專業的學歷，或具有藥學專業 技術職稱

　　B.物化或相關專業的學歷，或具有藥學專業 技術職稱

　　C.器械或相關專業的學歷，或具有藥學專業 技術職稱

　　D.管理或相關專業的學歷，或具有藥學專業 技術職稱

　　E.藥學或相關專業的學歷，或具有藥學專業 技術職稱

　　正確答案：E,

　　第 6 題

　　下列屬于我國生產、使用的麻醉藥品是( )

　　A.替利定

　　B.艾司唑倉

　　C.瑞芬太尼

　　D.扎來普隆

　　E.哌替啶

　　正確答案：C,

　　第 7 題

　　對需特別加強管制的麻醉藥品鹽酸哌替啶的 處方要求是( )

　　A.僅限于醫療機構內使用

　　B.每張處方為一日常用量

　　C.每張處方為一次常用量

　　D.每張處方為一次常用量;僅限于治療機構 內使用

　　E.僅限于三級醫院內使用

　　正確答案：D,

　　第 8 題

　　被收回、注銷或撤銷藥品廣告批準文號的藥品廣告必須( )

　　A.立即停止發布，異地停止備案

　　B.立即停止發布，并且停止受理該企業該藥 品廣告批準文號的廣告備案

　　C.立即停止發布，并停止異地藥品廣告審査 機關對其備案的申請

　　D.立即停止發布，異地藥品廣告審查機關停 止受理該企業該藥品廣告批準文號的廣告 備案

　　E.藥品廣告審査機關停止受理該企業該藥品 廣告批準文號的廣告申請

　　正確答案：D,

　　第 9 題

　　醫用毒性藥品的配方用藥是( )

　　A.國營藥店負責

　　B.國營藥店、醫療單位負責

　　C.醫療單位負責

　　D.經營單位負責

　　E.批發企業負責

　　正確答案：B,

　　第 10 題

　　在藥品召回中藥品生產企業的責任是( )

　　A.按照《藥品召回管理辦法》的規定收集藥 品安全的相關信息，對可能具有安全隱患 的藥品進行評估并召回

　　B.按照《藥品召回管理辦法》的規定建立和 完善藥品召回制度，對可能具有安全隱患 的藥品進行調查并召回

　　C.按照《藥品召回管理辦法》的規定建立藥 品的召回制度，收集藥品安全的相關信 息，召回存在安全隱患的藥品

　　D.按照《藥品召回管理辦法》的規定完善藥 品的召回制度，召回存在安全隱患的藥品

　　E.按照《藥品召回管理辦法》的規定建立和 完善藥品召回制度，收集藥品安全的相關 信息，對可能具有安全隱患的藥品進行調 查、評估，召回存在安全隱患的藥品

　　正確答案：E,

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