21、發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門職責(zé)不包括

　　A.負(fù)責(zé)宏觀醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)管理;

　　B.負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作

　　C.依法制定和調(diào)整藥品政府定價(jià)目錄，并對納入政府定價(jià)的藥品進(jìn)行定價(jià)和調(diào)整

　　D.組織擬定定點(diǎn)醫(yī)院、定點(diǎn)藥店的管理辦法及費(fèi)用結(jié)算辦法

　　E.管理國家藥品儲備

　　答案：D

　　22、中國藥品生物制品檢定所成立于( )年

　　A.1950年

　　B.1960年

　　C.1957年

　　D.1961年

　　E.1970年

　　答案：A

　　23、以下屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)的是

　　A.負(fù)責(zé)化妝品的審批

　　B.一負(fù)責(zé)新藥申請的受理和初審

　　C.負(fù)責(zé)片劑GMP認(rèn)證的現(xiàn)場檢查工作

　　D.依法審批藥品廣告

　　E.注冊新藥、已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品、進(jìn)口藥品、中藥保護(hù)品種

　　24、SFDA藥品認(rèn)證管理中心的職責(zé)不包括

　　A.參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP

　　B.對取得認(rèn)證證書的單位實(shí)施跟蹤檢查和監(jiān)督抽查

　　C.負(fù)責(zé)藥品GSP認(rèn)證檢查員庫及其檢查員的日常管理工作

　　D.負(fù)責(zé)藥品GMP認(rèn)證檢查員庫及其檢查員的日常管理工作

　　E.承擔(dān)進(jìn)口藥品GMP認(rèn)證及國際藥品認(rèn)證互認(rèn)的具體工作

　　答案：C

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