21.籌建完的藥品生產企業申請驗收應提交的資料是

　　A.擬辦企業的質量檢驗場所平面布置圖

　　B.擬辦企業的負責人、部門負責人簡歷、學歷和專業技術職務證書

　　C.擬辦企業生產工藝布局平面圖

　　D.擬生產劑型或品種工藝流程圖，并注明主要質量控制點與項目

　　E.生產、檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況

　　正確答案:ABCDE

　　22.清場記錄內容包括

　　A.工序

　　B.品名、生產批號

　　C.產品數量

　　D.清場日期、檢查項目及結果

　　E.清場負責人及復查人簽名

　　正確答案:ABCDE

　　23.與GMP關于潔凈室(區)的規定相符的有

　　A.潔凈室(區)的表面應平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒，墻壁與地面的交界處宜成弧形或采取其他措施以減少灰塵積聚和便于清潔

　　B.潔凈室(區)應根據生產要求提供足夠的照明，主要工作室的照度宜為300勒克斯，對照度有特殊要求的生產部位可設置局部照明，廠房應有應急照明設施

　　C.進入潔凈室(區)的空氣必須凈化，潔凈室(區)內空氣的微生物數和塵粒數應定期監測，監測結果應記錄存檔

　　D.空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應大于5Pa，潔凈室與室外大氣的靜壓差應大于10Pa，并有指示壓差的裝置

　　E.潔凈室(區).的溫度和相對濕度應與藥品生產工藝要求相適應，無特殊要求，溫度應控制在18℃-26℃，相對濕度控制在45%-65%

　　正確答案:ABCDE

　　24.藥品生產許可證中由藥監部門核準許可的事項是

　　A.企業負責人

　　B.生產范圍

　　C.生產地址

　　D.有效期限

　　E.企業名稱

　　正確答案:ABCD

　　25.關于委托生產藥品的說法正確的有

　　A.委托生產藥品的質量標準應執行國家藥品標準

　　B.其處方、工藝、包裝規格、標簽、說明書、批準文號等應與原批準的內容相同

　　C.在委托生產藥品的包裝、標簽、說明書上應標明委托方企業名稱和注冊地址、受托方企業名稱和生產地址

　　D.因故終止委托，雙方可自行終止合同

　　E.因故終止委托，委托方應按原程序及時辦理注銷手續

　　正確答案:ABCE

　　26.GMP的適用范圍為

　　A.無菌制劑生產的全過程

　　B.注射液生產的全過程

　　C.片劑生產的全過程

　　D.膠囊劑生產的全過程

　　E.外用藥品生產的全過程

　　正確答案:ABCDE

　　27.與藥品生產的空氣潔凈級別要求相一致的地方是

　　A.留樣觀察室

　　B.稱量室

　　C.取樣室的取樣環境

　　D.直接接觸藥品的包裝材料的最終處理的暴露工序

　　E.備料室

　　正確答案:BCDE

　　28.藥品委托生產申報資料有

　　A.委托生產合同

　　B.受托方所在地省級藥檢所的連續三批產品檢驗報告書

　　C.委托方生產藥品的批準證明文復印件并附質量標準，生產工藝、包裝、標簽和使用說明書實樣

　　D.受托方"藥品GMP證書"復印件

　　E.委托方對受托方生產和質量保證條件的考核情況

　　正確答案:ABCDE

　　29.《藥品生產質量管理規范》要求廠房進行合理布局的依據是

　　A.周圍環境

　　B.所要求的空氣潔凈級別

　　C.生產工藝流程

　　D.照明度

　　E.廠長(經理)的工作經驗

　　正確答案:BC

　　30.在"藥品生產許可證"年檢時，企業應報送的資料是

　　A."藥品生產許可證"副本和營業執照復印件

　　B.企業生產、檢驗條件的變動及審批情況

　　C.企業生產情況和質量管理情況自查報告

　　D."藥品生產許可證"事項變動及審批情況

　　E.企業組織機構，生產和質量主要管理人員

　　正確答案:ABCDE

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