第 661 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　藥品經營企業購銷藥品()

　　A.必須執行檢查制度

　　B.必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項

　　C.必須有真實、完整的購銷記錄

　　D.必須執行藥品保管制度

　　E.必須根據醫師處方

　　正確答案：C,

　　第 662 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　藥品經營企業銷售藥品()

　　A.必須執行檢查制度

　　B.必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項

　　C.必須有真實、完整的購銷記錄

　　D.必須執行藥品保管制度

　　E.必須根據醫師處方

　　正確答案：B,

　　第 663 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　藥品的入庫和出庫()

　　A.必須執行檢查制度

　　B.必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項

　　C.必須有真實、完整的購銷記錄

　　D.必須執行藥品保管制度

　　E.必須根據醫師處方

　　正確答案：A,

　　第 664 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規定國務院藥品監督管理部門組織藥學、醫學和其他技術人員()

　　A.負責標定國家藥品標準品、對照品

　　B.負責國家藥品標準的制定和修訂

　　C.制定檢驗費收繳辦法.

　　D.對已經批準生產的藥品進行再評價

　　E.核定首次在中國銷售的藥品的強制檢驗的收費標準

　　正確答案：D,

　　第 665 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規定國務院藥品監督管理部門組織藥典委員會()

　　A.負責標定國家藥品標準品、對照品

　　B.負責國家藥品標準的制定和修訂

　　C.制定檢驗費收繳辦法.

　　D.對已經批準生產的藥品進行再評價

　　E.核定首次在中國銷售的藥品的強制檢驗的收費標準

　　正確答案：B,

　　第 666 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規定國內供應不足的藥品()

　　A.國務院有權限制或禁止出口

　　B.國務院有權限制或禁止進口

　　C.必須持有國務院藥品監督管理部門發給的《進口準許證》

　　D.必須持有國務院藥品監督管理部門發給的《出口準許證》

　　E.經國務院藥品監督管理部門審核批準后方可銷售

　　正確答案：A,

　　第 667 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規定出口國家規定范圍內的精神藥品()

　　A.國務院有權限制或禁止出口

　　B.國務院有權限制或禁止進口

　　C.必須持有國務院藥品監督管理部門發給的《進口準許證》

　　D.必須持有國務院藥品監督管理部門發給的《出口準許證》

　　E.經國務院藥品監督管理部門審核批準后方可銷售

　　正確答案：D,

　　第 668 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規定新發現和從國外引種的藥材()

　　A.國務院有權限制或禁止出口

　　B.國務院有權限制或禁止進口

　　C.必須持有國務院藥品監督管理部門發給的《進口準許證》

　　D.必須持有國務院藥品監督管理部門發給的《出口準許證》

　　E.經國務院藥品監督管理部門審核批準后方可銷售

　　正確答案：E,

　　第 669 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規定制定中藥品種保護制度具體辦法的部門是()

　　A.國務院中醫藥管理部門

　　B.國務院

　　C.國務院藥品監督管理部門會同國務院中醫藥管理部門

　　D.國務院藥品監督管理部門

　　E.國務院藥品監督管理部門會同國務院衛生行政部門

　　正確答案：B,

　　第 670 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規定制定特殊管理藥品的管理辦法的部門是()

　　A.國務院中醫藥管理部門

　　B.國務院

　　C.國務院藥品監督管理部門會同國務院中醫藥管理部門

　　D.國務院藥品監督管理部門

　　E.國務院藥品監督管理部門會同國務院衛生行政部門

　　正確答案：B,

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