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2017執業藥師《藥事管理與法規》練習題及答案(13)

來源:考試吧 2017-2-27 17:54:23 要考試,上考試吧! 執業藥師萬題庫
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  第 711 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查發布標準 >

  只能在衛生部和國家食品藥品監督管理局共同指定的醫學、藥學專業刊物上發布廣告的藥品是()

  A.抗生素類處方藥

  B.麻醉藥品

  C.醫療機構制劑

  D.非處方藥

  E.醫療器械

  正確答案:A,

  第 712 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查發布標準 >

  可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳的藥品有()

  A.抗生素類處方藥

  B.麻醉藥品

  C.醫療機構制劑

  D.非處方藥

  E.醫療器械

  正確答案:D,

  第 713 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查發布標準 >

  《藥品廣告審查發布標準》規定,不得發布廣告的藥品包括()

  A.麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品

  B.軍隊特需藥品

  C.批準試生產的藥品

  D.醫療機構配制的制劑

  E.國家食品藥品監督管理局依法明令停止或者禁止生產、銷售和使用的藥品

  正確答案:A,B,C,D,

  第 714 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查發布標準 >

  《藥品廣告審查發布標準》規定,藥品廣告()

  A.可以含有醫療機構的名稱、地址、聯系辦法、診療項目、診療方法以及有關義診、醫療(熱線)咨詢、開設特約門診等醫療服務的內容

  B.不得含有利用醫藥科研單位、學術機構、醫療機構或者專家、醫生、患者的名義和形象作證明的內容

  C.不得含有軍隊單位或者軍隊人員的名義、形象

  D.不得在未成年人出版物和廣播電視頻道、節目、欄目上發布

  E.可以以兒童為訴求對象,或者以兒童名義介紹藥品

  正確答案:B,C,D,

  第 715 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查發布標準 >

  《藥品廣告審查發布標準》規定,藥品廣告合理用藥宣傳不得含有的內容包括()

  A.贈送藥品

  B.免費治療

  C.無效退款

  D.保險公司保險

  E.中國藥學會推薦

  正確答案:A,B,C,D,E,

  第 716 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查辦法 >

  北京某藥品生產企業擬在上海某藥學專業雜志2009年第10期(月刊)上刊登處方藥廣告,根據《藥品廣告審查辦法》,符合規定可以刊登的廣告批準文號為()

  A.國藥廣審(文)第2009083201號

  B.京藥廣審(視)第2008083202號

  C.京藥廣審(文)第2008083203號

  D.京藥廣審(聲)第2009083204號

  E.京藥廣審(文)第2009083205號

  正確答案:E,

  第 717 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查辦法 >

  根據《藥品廣告審查辦法》,下列需按藥品廣告進行審查的是()

  A.利用電視發布含有藥品名稱、藥品適應證的廣告

  B.非處方藥僅宣傳藥品通用名稱的

  C.非處方藥僅宣傳藥品商品名稱的

  D.處方藥在指定的醫學藥學專業刊物上僅宣傳藥品通用名稱的

  E.處方藥在指定的醫學藥學專業刊物上僅宣傳藥品商品名稱的

  正確答案:A,

  第 718 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查辦法 >

  根據《藥品廣告審查辦法》,下列敘述錯誤的是()

  A.申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜

  B.省、自治區、直轄市藥品監督管理部門是藥品廣告審查機關

  C.非處方藥僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的,無需廣告審查

  D.縣級以上工商行政管理部門是藥品廣告的審查管理機關

  E.申請進口藥品廣告批準文號,應當向進口藥品代理機構所在地的藥品廣告審查機關提出

  正確答案:D,

  第 719 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查辦法 >

  藥品廣告批準文號有效期為()

  A.5年

  B.3年

  C.2年

  D.1年

  E.6年

  正確答案:D,

  第 720 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查辦法 >

  根據《藥品廣告審查辦法》異地發布藥品廣告的()

  A.無需經過藥品廣告審查機關審查

  B.由發布地省級藥品監督管理部門審查

  C.由發布地省級藥品監督管理部門備案

  D.由發布地工商行政管理部門審查

  E.由國家藥品監督管理部門審查

  正確答案:C,

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