11.藥品生產企業可以從事以下哪項活動

　　A.在藥品集貿市場銷售本企業生產的藥品

　　B.將處方藥銷售給非處方藥經營單位

　　C.銷售更改生產批號但質量合格的藥品

　　D.銷售說明書、標簽、藥品批準文號不符合規定的藥品

　　E.在外地設立辦事機構銷售本企業生產的藥品

　　顯示答案 正確答案:E

　　12.進口藥品國內銷售代理商未進行備案從事進口藥品國內經銷的處以

　　A.警告或者并處一萬元至三萬元罰款

　　B.三萬元至九萬元罰款

　　C.警告

　　D.一萬元至三萬元罰款

　　E.二萬元至六萬元罰款

　　顯示答案 正確答案:A

　　13.醫院藥劑科自配制劑必須堅持

　　A.為醫療和科研服務的方向，自用的原則

　　B.為醫療和科研服務的方向，不得進入市場

　　C.為醫療和科研服務的方向，自用的原則，自配制劑必須制定操作規程和質量標準，按要求檢驗合格后方可使用

　　D.制定操作規程

　　E.制訂質量標準，檢驗合格后方可使用

　　顯示答案 正確答案:C

　　14.藥品零售連鎖店及其各連鎖店關鍵應

　　A.各連鎖店取得《藥品經營企業許可證》

　　B.分別取得營業執照即可

　　C.藥品GMP證書

　　D.分別取得《藥品經營企業許可證》

　　E.總店取得《藥品經營企業許可證》即可

　　顯示答案 正確答案:D

　　15.使用過程中發現的不良反應應按規定上報，保留病歷和有關檢驗、檢查報告單等原始記錄至少

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　顯示答案 正確答案:A

　　16.醫療機構制劑使用過程中發現的不良反應后處理的原則是

　　A.按"藥品生產質量管理規范"的規定予以記錄

　　B.按"藥品不良反應監測管理辦法"的規定予以記錄，填表上報

　　C.按"藥品經營質量管理規范"的規定予以記錄

　　D.按"藥品監督行政處罰程序"的規定予以記錄

　　E.按"藥品流通監督管理辦法"的規定予以記錄

　　顯示答案 正確答案:B

　　17.醫療機構制劑室中藥材的前處理、提取、濃縮工序必須

　　A.與其后工序分開，裝排風設施

　　B.與其后工序連接，裝有除塵、排風設施

　　C.裝有有效的除塵、排風設施

　　D.與后續工序嚴格分開

　　E.與其后工序嚴格分開，裝有有效的除塵、排風設施

　　顯示答案 正確答案:E

　　18.醫療機構制劑配制和檢驗用的儀器、儀表、量具、衡器等的校驗記錄應

　　A.保存一年

　　B.保存二年

　　C.保存三年

　　D.至少保存一年

　　E.保存五年

　　顯示答案 正確答案:D

　　19.定點零售藥店對外配處方要

　　A.分類分別歸檔

　　B.分別管理

　　C.單獨記帳

　　D.分別管理，單獨建帳

　　E.分類管理，單獨記帳

　　顯示答案 正確答案:D

　　20.對易燃、易爆、易腐蝕等危險性藥品要

　　A.另設倉庫、單獨存放

　　B.注意安全

　　C.注意安全、另設倉庫、單獨存放

　　D.另設倉庫、注意安全

　　E.單獨存放、注意安全

　　顯示答案 正確答案:C

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