(91～94題共用備選答案)

　　A.藥品委托生產(chǎn)的受托方

　　B.藥品委托生產(chǎn)的委托方

　　C.藥品委托生產(chǎn)批件

　　D.生產(chǎn)地址

　　E.委托生產(chǎn)合同

　　91.應(yīng)提供委托生產(chǎn)藥品的技術(shù)和質(zhì)量文件，對生產(chǎn)全過程進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督的是

　　92.應(yīng)按規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄的是

　　93.包括雙方責(zé)任，符合國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)的

　　94.不得超過該藥品注冊規(guī)定的有效期限的是

　　正確答案:91.B;92.A;93.E;94.C

　　(95～97題共用備選答案)

　　A.戒毒治療藥品

　　B.戒毒輔助藥品

　　C.第三類戒毒藥

　　D.化妝品

　　E.保健品

　　95.按非處方藥管理的藥品是

　　96.按處方藥管理的藥品是

　　97.不含麻醉藥品和精神藥品的復(fù)方制劑屬于

　　正確答案:95.B;96.A;97.C

　　(98～101題共用備選答案)

　　A.第四類戒毒藥

　　B.第二類戒毒藥

　　C.麻醉藥品

　　D.毒性藥品

　　E.放射性藥品

　　98.依"毒性藥品管理辦法"監(jiān)督管理的是

　　99.按"藥品注冊管理辦法"研制新藥，并要嚴(yán)格試制品的保管與使用手續(xù)，防止流失的是

　　100.其新藥批準(zhǔn)后試生產(chǎn)期為二年的戒毒藥是

　　101.其新藥批準(zhǔn)后正式生產(chǎn)的戒毒藥是

　　正確答案:98.D;99.C;100.B;101.A

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