11.開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件不包括_

　　A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　B.具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或人員

　　C.具有與所經(jīng)營品種相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員

　　D.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的設(shè)備、倉儲設(shè)施

　　12.關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易說法錯誤的是

　　A.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須嚴(yán)格審核參與互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品的合法性

　　B.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須審核首次網(wǎng)上交易各方的資格證明丈件并備案

　　C.通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　D.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)可以在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的全部藥品

　　13.藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品銷售記錄保存的時限應(yīng)當(dāng)是

　　A.至少1年

　　B.至少2年

　　C.至少3年

　　D.至少5年

　　14.有關(guān)藥學(xué)人員的要求，說法錯誤的是

　　A.醫(yī)療機構(gòu)從事處方調(diào)劑工作的人員應(yīng)取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

　　B.醫(yī)療機構(gòu)臨床藥師應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專典本科畢業(yè)以上學(xué)歷

　　C.臨床藥師應(yīng)當(dāng)全職參與臨床藥物治療工作

　　D.醫(yī)療機構(gòu)配備的臨床藥師不得少于3名

　　15.屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的是

　　A.法定代表人變更

　　B.制劑室負(fù)責(zé)人變更

　　C.注冊地址變更

　　D.醫(yī)療機構(gòu)名稱變更

　　16.可以確定為超常處方的情形有

　　A.遴選的藥品不適宜的

　　B.用法、用量不適宜的

　　C.無正當(dāng)理由超說明書用藥的

　　D.無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物的

　　17.醫(yī)療機構(gòu)藥師的主要工作職責(zé)不包括

　　A.指導(dǎo)病房(區(qū))護士請領(lǐng)、使用與管理藥品

　　B.從事新藥的研究和開發(fā)

　　C.進行腫瘤化療藥物靜脈用藥的配制

　　D.參加查房、會診、病例討論

　　18.醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑的人員應(yīng)是

　　A.經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓(xùn)，取得麻醉藥品及第一類精神藥品的處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

　　B.經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓(xùn)，考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師

　　C.經(jīng)市級衛(wèi)生行政部門考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師.

　　D.經(jīng)市級藥品監(jiān)督管理部_門考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師

　　19.處方藥可以申請轉(zhuǎn)換為非處方藥的是

　　A.監(jiān)測期內(nèi)的藥品

　　B.消費者不便自我使用的藥物劑型

　　C.作用于全身的抗菌藥

　　D.避孕藥

　　20.甲醫(yī)院設(shè)立了制劑室，符合規(guī)定的行為是

　　A.依法取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，經(jīng)所在省級衛(wèi)生行政部門同意后，開始配制本院臨床需用的制劑

　　B.將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)配給本院住院患者使用

　　C.在本院病房走廊張貼客觀宣傳依法批準(zhǔn)制備的制劑療效的廣告

　　D.因同省內(nèi)乙醫(yī)院搶救患者急需，而市場沒有供應(yīng)，經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)劑給乙醫(yī)院使用

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